| 研究課題/領域番号 |
22K08156
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
小田 哲郎 山口大学, 医学部, 特別医学研究員 (40569290)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | リアノジン受容体 / カルモジュリン / HFpEF |
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| 研究実績の概要 |
今回我々は、今後の超高齢化社会で増加するであろう高齢者に多い心収縮力の保たれた心不全（HFpEF）に着目した。これまでの実験の結果から、心筋細胞内のカルシウム動態およびリアノジン受容体（RyR2）の安定化に寄与しているカルモジュリン(CaM)の細胞内動態を制御することが、HFpEFに対して有効な治療法となり得るのではないかと考え、two-hit(高脂肪食とL-NAMEを投与)のHFpEFモデルを用いて検証した。またCaMのRyR2への結合親和性を高めた、RyR2の遺伝子改変マウスであるV3599Kマウスを使い、two-hitのHFpEFモデルを作成した。
その結果、CaMはRyR2から解離し核内へ移行しており、心肥大や異常なカルシウム漏出がみられたが、CaMのRyR2への結合親和性を高めた、RyR2の遺伝子改変マウスであるV3599Kマウスを使ったtwo-hitモデルではCaMのRyR2からの解離や心肥大の発生、さらにはRyR2からの異常なカルシウム漏出を抑制していた。また、純粋なHFpEFモデルとされる、前述したtwo-hitモデルにおいて、RyR2安定化薬(CaMとRyR2の結合親和性を高める)であるダントロレンおよび高脂肪食とL-NAMEを投与したV3599Kモデルでは、HFpEFで認められる心肥大や肺うっ血、運動耐容能の低下、左室拡張能の低下、さらには異常なカルシウム漏出を抑制していた。これらの結果より、HFpEFの成因の一つに異常なカルシウムハンドリングやCaMの細胞内動態の変化が関わっていることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
HFp EFとHFrEFの成因の違いについて現在探査しており、Ca-ATPaseの働きに違いがあるのではないかと仮説を立て、研究を続けているが、データが揃っていない状況である。当初は、2024年中に論文化を目指していたが、2024年中の論文化は現状では難しいと思われる。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、進行している実験の結果次第では、前述したCa-ATPaseに関する実験の方向転換が求められる可能性があるため、論文検索を含め、仮説を再度検証する必要があると思われる。または、Ca-ATPaseの機能評価についての実験の方法を変更する必要がある。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現在、実験が停滞しており、実験計画の再考に時間を要している状態であり、実験器具や試薬、消耗品の購入が少なかったため未使用額が生じた。この未使用額については令和6年度の実験試薬や消耗品の購入に充てる。
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