研究課題
心不全は心臓のポンプ機能の低下により全身に必要量の血液を供給できない状態であり、その際の心筋細胞では主なエネルギー産生経路が脂質代謝から糖代謝に移行する。糖代謝は脂質代謝と比較しエネルギー産生量が少ないため、不全心ではエネルギー産生量が低下しエネルギー不足がさらに心機能低下を招いている。そのためエネルギー産生量を増加させ、心筋細胞に必要量を供給することが心機能を改善する可能性がある。高脂質食は脂質代謝を再活性化させ、エネルギー産生量を増加させると報告があるが、一方で脂質が心筋細胞毒性をもたらすとの報告もある。本研究では細胞内脂肪滴産生に重要な因子であるLipin1に注目し、Lipin1が脂肪酸を脂肪滴に取り込むことで毒性を抑制するとともに、必要に応じたエネルギー産生調節を行い得るかを検討する。今年度、Lipin1を心臓特異的に過剰発現させたマウス (TGマウス)、欠損させたマウス(KOマウス）に心筋梗塞を作成し、野生型マウスと比較した。結果、野生型マウスと比較し、TGマウスでは心機能が保持され、KOマウスでは悪化した。また心筋内脂肪滴はTGマウスで増加し、KOマウスで減少した。さらに炎症反応を検討したところ、CD45陽性白血球の心臓内への浸潤や炎症性サイトカイン発現は、TGマウスで抑制され、KOマウスで増強していた。この結果は、Lipin1が心筋内の脂肪酸代謝を維持することで心筋梗塞時の炎症を軽減し心臓リモデリングを抑制していることを示唆していると考える。
2: おおむね順調に進展している
Lipin1過剰発現マウス、Lipin1心臓特異的欠損マウスを用いた研究を順調に行え、結果も得ている。
脂肪滴からの遊離脂肪酸産生に必要な酵素ATGLを阻害して、Lipin1による脂肪滴生成と心保護効果の関係を検討する。
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すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (4件)
Scientific Reports
巻: 13 ページ: 3987
10.1038/s41598-023-30821-7
