| 研究課題/領域番号 |
22K08547
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
浅野 智之 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (20644115)
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| 研究分担者 |
右田 清志 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60264214)
古賀 智裕 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (90537284)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 成人スチル病 / サイトカイン / カスパーゼ1 / IL-1β / IL-18 / Gal-3 / M2BPGi |
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| 研究実績の概要 |
成人スチル病（ASD）は、難治性の自己炎症性疾患で、自然免疫系の活性化が病態の中心にあると考えられているが、その発症メカニズムは解明されていない。自己炎症疾患の病態にはインフラマソームが関与しているが、ASDにおいてもNLRP3インフラマソーム、カスパーゼ1の活性化で生じる活性型IL-1β/IL-18がサイトカインカスケードの中心となり、自己炎症が誘導されることが知られている。我々はこれまでASD患者のゲノム解析を行い、発症リスクとなるHLAアリル、インフラマソーム関連遺伝子（MEFV遺伝子）を同定し、これら遺伝要因で重症度・病型が規定されることを見出し、ゲノム異常を有する一部の症例にコルヒチンが有効であることも報告した。同時期に我々は、自己免疫疾患である全身性エリテマトーデス(SLE)患者血清中のTIM-3とガレクチン9が、SLE患者で上昇し、尚且つ疾患活動性や1型Interferon signitureと関連することを見出した。
今回、同様の手法を用いてASD患者結成を用いて循環サイトカイン/ケモカインとガレクチン-3（Gal-3）またはそのリガンドであるMac-2結合タンパク質グリコシル化異性体（M2BPGi）との関係を測定した。Gal-3 と M2BPGi は両者とも AOSD 患者で上昇していたが、ASD における疾患活動性を予測するのに有用なバイオマーカーは Gal-3 のみであった。この知見は、循環Gal-3がASDの炎症成分を反映しており、インフラマソーム活性化カスケードを介した炎症誘発性サイトカインの誘導に対応していることを示唆していると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新規バイオマーカーであるGal-3およびM2BPGiの測定と解析のため、ASD患者血清中におけるカスパーゼ1の測定に遅れが生じた。今後は引き続きin vitroの実験系に対してトライしていく。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、ASD患者血清を用い、サイトカインマルチプレックスアレーにて健常人と比べて上昇しているサイトカイン・ケモカイン、免疫チェックポイント分子を同定していく。また、インフラマソーム活性化に伴い、分泌される活性型IL-1βと活性型カスパーゼ1をASD患者の血清で測定する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
臨床業務のため十分な研究にかける時間が確保できなかったため残余が生じた。残額は次年度に繰越し、実験再開のための物品購入、および出張旅費などに充てる予定である。
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