研究課題/領域番号 |
22K08624
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
小林 祥子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (80649111)
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研究分担者 |
福原 淳範 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座准教授 (00437328)
加藤 恒 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20705214)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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キーワード | 動脈硬化 / Favine / 脂肪細胞分化 / 脂肪合成 |
研究実績の概要 |
肥満や糖尿病では動脈硬化症が発症進展するが、その機序には依然不明な点が多い。申請者は血管より分泌される未知の分泌因子が動脈硬化発症や進展に関与す る可能性を想定し、新規因子の探索を行い、Favine(fat/vessel-derived secretory protein)を同定した。 Favineは脂肪と血管で高発現する。これまでの研究からFavineは脂肪においては脂肪細胞分化促進作用を有することを明らかにした。 令和5年度までの研究からFavine欠損が動脈硬化ならびに血栓形成促進に寄与することを見出した。現在は、Favineの血管保護作用の分子機序解明に取り組んでいる。具体的には、申請者らの構築した各種Favine遺伝子改変マウスを用いて種々の臓器の変化を解析し、Favineの作用メカニズムを解析している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
動物実験施設の移転により、マウスの系統維持が一時中断していた時期があったが、現在はコロニーの再繁殖に成功し、実験を再開することができた。ただし、マウスの動脈硬化進行期までには1年あまりの飼育を必要とするため、引き続きマウスの繁殖を待つ必要がある。
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今後の研究の推進方策 |
我々の開発したELISA系を用いて、マウスおよびヒトのFavine血液中濃度を評価する。Favineの脂肪細胞分化促進、脂肪合成促進、血管保護作用のメカニズム解明を行う。
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次年度使用額が生じた理由 |
動物実験施設の閉鎖に伴い、マウス飼育の縮小を行わざるを得ず、研究が遅れた時期があった。
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備考 |
第96回日本内分泌学会学術総会「愛・内分泌」賞(優秀演題賞)受賞
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