| 研究課題/領域番号 |
22K08847
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
三代 雅明 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (70645077)
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| 研究分担者 |
山本 浩文 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30322184)
横山 雄起 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60615714)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | KLF5 / 消化器癌 |
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| 研究実績の概要 |
KLF5 (Kruppel-like factor 5) は大腸癌や胃癌などの消化器腺癌や頭頸部癌や食道癌などの扁平上皮癌といった特定の癌種でのみ発現が亢進している転写因子であり、大腸癌においては発癌に重要な癌幹細胞マーカーとしての報告もあり、治療標的として有望である。KLF5が活性化する遺伝子群には複数の重要な癌関連遺伝子が存在し、MYC遺伝子やCyclin E1遺伝子などが報告されているが、私達もこれまでの研究で、KLF5の新たな標的遺伝子候補としていくつかの癌関連分子を同定している。本研究では、細胞株や臨床サンプルを用いた検討を行うことで、KLF5を基軸とした新たな癌関連分子制御メカニズムを明らかにし、新規治療法の開発につなげることを目指す。初年度の研究では、当研究室で行ったChIP-seqの結果やパブリックデータベースであるChIP-Atlas、転写因子結合予測ツールであるJASPARを用いたin silico解析の結果からKLF5の標的遺伝子と考えられる候補のうち、これまで教室で研究してきた癌の悪性形質の獲得に関わるMUC1およびPD-L1遺伝子に着目し、KLF5が両遺伝子の発現調節にどのように関わっているかについて検討を行った。まず、大腸癌細胞株にKLF5 siRNAを投与し、MUC1, PD-L1発現が変化するかどうかを調べた。その結果、siRNAによるKLF5ノックダウンによって、MUC1, PD-L1発現はいずれも低下した。次にKLF5が両遺伝子のプロモーター活性に重要かどうかを検討するためにプロモーターアッセイを行った。その結果、MUC1, PD-L1のプロモーター活性はKLF5阻害剤の投与によって、コントロールの50%以下に抑制された。さらにMUC1についてプロモーター活性部位を詳細に調べるためにプロモーター断片を含んだコンストラクトを複数作製した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画に従い、本年度は私たちのこれまでの研究からKLF5の新たな標的遺伝子候補として挙がってきたMUC1, PD-L1遺伝子に着目をして、KLF5が両遺伝子の発現調節に重要であるかどうかについて検討を行った。その結果、KLF5ノックダウンによって、両遺伝子の発現が低下したこと、またKLF5阻害剤の投与によって両遺伝子のプロモーター活性が低下したことから、KLF5が両遺伝子のプロモーター領域に結合し、発現を調節していることが示唆された。
以上の通り、本年は計画していた研究が順調に進捗し、次年度へ向けた準備も進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はKLF5によるMUC1, PD-L1遺伝子の発現調節メカニズムについて、プロモーターアッセイ、Chromatin immunoprecipitation (ChIP) 実験などを行うことで、より詳細に検討を行っていく。また、癌組織サンプルを用いた免疫染色についても準備を進め、検討を行っていく。
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