| 研究課題/領域番号 |
22K09115
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
吉田 隆浩 岐阜大学, 医学部附属病院, 准教授 (40452148)
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| 研究分担者 |
岡田 英志 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30402176)
富田 弘之 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50509510)
鈴木 昭夫 岐阜大学, 医学部附属病院, 准教授 (80775148)
手塚 宜行 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 特任教授 (90868209)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 血栓症 / グリコカリックス |
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| 研究実績の概要 |
血管内皮グリコカリックスは糖タンパク質や多糖類で構成され、健常な血管内皮表面を覆うように存在する層状の構造物であり、血管内腔の抗血栓性を維持している。感染やショックによって全身に微小血栓が多発する播種性血管内凝固症候群(DIC) がしばしば引き起こされるが、この要因の一つとして血管内皮グリコカリックスの障害が考えられる。血管内皮グリコカリックスは急性炎症だけでなく、糖尿病のような慢性病態においても障害される。このようなグリコカリックスが障害される基礎疾患が存在すると、SIRS下では微小血栓の多発により重症化する可能性が高いと考えられる。
前年度までの研究で肺微小血栓モデルは10週齢の2型糖尿病モデルマウスと野生型マウスにそれぞれ頚静脈からCollagen type 1 (SIGMA: C3867) 12mg/kgとEpinephrine (SIGMA: E4250) 300ug/kgを投与して作成した。野生型マウスでは投与10分後では生存率が75％であったのに対し、糖尿病モデルマウスでは生存率が著しく低下していた。血栓の評価のためvon Willebrand Factorの抗体を用いて免疫組織化学的に解析を行ったところ糖尿病マウスでは抗体陽性の面積が野生型マウスに比べ有意に増加しており、糖尿病マウスにおいて血栓が有意に多いことが確認できた。
今年度は血管内皮グリコカリックスを血管内皮細胞特異的にノックアウトしたマウスを用いて同様の検討を行ったところ、血管内皮グリコカリックスがノックアウトされたマウスでは血栓が増加しており、血管内皮グリコカリックスの障害が血栓形成に寄与していることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ノックアウトマウスを用いた検討が順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
メカニズムを追求する
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