| 研究課題/領域番号 |
22K09251
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
平石 哲也 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (80515734)
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| 研究分担者 |
大石 誠 新潟大学, 脳研究所, 教授 (00422593)
棗田 学 新潟大学, 脳研究所, 特任准教授 (00515728)
中田 光俊 金沢大学, 医学系, 教授 (20334774)
清水 宏 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (40608767)
平尾 敦 金沢大学, がん進展制御研究所, 教授 (90343350)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 希少悪性脳腫瘍 / ドラッグスクリーニング / 精密医療 / マルチオミクス解析 |
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| 研究実績の概要 |
複数の独自脳腫瘍細胞培養株において治療実験を施行中である。まず、脳幹グリオーマ培養株でSLFN11を過剰発現させ、治療実験を開始し解析中である。
また、共同研究を施行していた脈絡叢がん細胞株のマルチオミクス解析により、標的となりうる経路と変化を明らかにした（論文名）。脈絡叢癌（CPC）は、極めて稀な脳腫瘍であり、予後は芳しくない。治療の選択肢は限られており、さらなる研究のためのモデル開発が急務である。治療の選択肢は限られており、さらなる研究のためのモデル開発が急務である。各施設で樹立された2つのCPC細胞株をマルチオミクス解析を行った。①メチル化アレイ（EPIC 850 K）、②全ゲノムシークエンシング（WGS）、③CANCERPLEXがんゲノムパネル検査、④RNAシークエンシング（RNA-seq）、⑤プロテオミクス解析を含むマルチオミクスプロファイリングをCCHE-45およびNGT131細胞株で行った。マルチオミクス解析により、2つの脈絡叢癌細胞株はTP53変異、その他の共通の経路変化、NOTCHおよびWNT経路の活性化を共有していることが明らかになったが、顕著な相違も観察された。引き続き、薬剤スクリーニング・治療実験を行う予定にしている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
複数の独自脳腫瘍細胞株での治療実験・解析が進行中であるが、薬剤スクリーニングを用いた治療薬選定が、うまく行えていないこともあり、やや研究 課題進捗状況はやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
薬剤スクリーニングを行えておらず、当初計画に相違が生じている。治療実験および薬剤スクリーニングを順次施行予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験が計画通りに進んでいないこともあり、当初使用計画と実使用額に差が生じている。
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