| 研究課題/領域番号 |
22K09317
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
平泉 裕 昭和大学, 医学部, 客員教授 (10255870)
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| 研究分担者 |
大滝 博和 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (20349062)
上條 翔太郎 昭和大学, 薬学部, 講師 (50894143)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 脊髄損傷 / 骨髄間葉系幹細胞 / 運動機能 / キネマトレーサー |
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| 研究実績の概要 |
脊髄損傷に対するヒト骨髄間葉系幹・前駆細胞（hMSCs）の有用性が基礎・臨床試験により明らかになってきており，世界で初めて本邦において脊髄損傷に対する治療薬としてhMSCsが承認された。申請者らは脊髄損傷時におけるhMSCsの組織内コミュニケーションを実験的に明らかにし，hMSCsの生理機能を研究してきた。移植したhMSCsは1週間後に0.1％程度に減少する。そして、この脊髄中に残存するhMSCsはその後比較的長期間観察されることから脊髄に生着しやすい性質があるかもしれないと考えた。本研究は脊髄に残存するhMSCsの性質を明らかにし、脊髄損傷の治療に適したhMSCs株を作出することにある。その目的の達成のために当該研究期間において次の3点の疑問の解決を目的に行う。①脊髄に長期間残存するhMSCs(hMSCsSC)はどのような特徴を持つか？②hMSCsSCは予見的選択により集めることはできるか？③ 予見的選択により集めたhMSCsscは優れた脊髄損傷抑制作用を持つのか？これら疑問の解決のために運動機能評価法の確立，蛍光標識した骨髄間葉系幹細胞の損傷部位へのトレーシングの同定，さらに損傷領域のレシピエント組織の環境の変化をマウスを用いて検討を計画している．また，移植細胞がどの程度組織内に残存するかをヒト遺伝子のPCRによる検出から行う予定である．当該年度は脊髄損傷を評価するための詳細な運動機能評価法としてキネマトレーサーを用いた３次元行動解析の方法の確立とその応用を試みた．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当該研究を遂行している分担者の移動等があり，研究環境の変化，施設の変化などがあり十分な研究のための時間の確保が難しかったため．
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| 今後の研究の推進方策 |
来年度は，新しく確立した運動機能評価法を用いて運動機能を評価するとともに脊髄損傷部位近傍への蛍光標識した細胞の移植をを行いトレーシングを試みる．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和4年度から5年度にかけて、脊髄に長期間残存するhMSCs(hMSCsSC)の特徴の解明を計画した。雌性マウス脊髄内に蛍光ラベルしたhMSCs(h MSCsnative)もしくは雄性マウスMSCs(mMSCsnative) を移植した後のヒト遺伝子(hAlu)もしくはマウスY染色体遺伝子(mSRY) の定量によることによる 残存MSCsを定量するPCR検査、MSCsSCの表面抗原の特徴を調べるためのフローサイト検査を行い、これらのデータを解析するものである。解析ソフトを更新したが、動作に不具合が生じ解析専用のPCを購入する必要が生じた。 データ解析用PCを購入したために前倒し支払い申請を行ったが、次年度使用額が生じた。次年度使用額については、残存MSCsを定量するPCR検査、MSCsSCの表面抗原の特徴を調べるためのフローサイト検査に用いる試薬等に使用する計画である。
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