| 研究課題/領域番号 |
22K09342
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
内藤 聖人 順天堂大学, 医学部, 准教授 (70646760)
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| 研究分担者 |
上野 祐司 山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (00349002)
窪田 大介 順天堂大学, 医学部, 准教授 (70638197)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | REST / 軸索再生マーカー / GAP43 / GP130 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続き、転写調節因子REST(RE1-silencing transcription factor)に着目し、加齢にともなう末梢神経軸索再生能力低下の病態解明を目的に研究を進めている。
線維芽細胞株NIH-3T3を用いてRESTプラスミドでREST高発現細胞(REST-OE)とsiRNAでREST発現抑制細胞(siREST)を作製した。これらの細胞におけるGAP43発現に関わるJAK1/STAT3経路の分子発現を調査したところ、RESTはGP130発現を介してJAK1/STST3経路による軸索再生を制御していることが示唆された。
そこで、GP130アゴニストであるGa1の軸索再生に対する効果をin vitroおよびin vivoで解析した結果、Ga1を投与することで末梢神経軸索再生が促進することがわかった。
以上より、RESTがGP130を介したJAK1/STAT3経路による軸索再生を制御することが示唆された。また、GP130アゴニストを投与することでin vitroおよびin vivoでともにGAP43発現が亢進したことから、GP130は軸索再生における治療標的となりうる可能性が示唆された。
次年度では、GP130発現に関与する化合物を探索し、それらの化合物の軸索再生効果をin vitroおよびin vivoにおいて網羅的に解析することにより、加齢にともなう末梢神経軸索再生能力低下の新規治療薬を探索する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2023年度は、加齢にともなう末梢神経軸索再生能力低下の病態にGP130が関与する、という新たな知見を見出した。次年度では、臨床応用を目的として、GP130に関連する化合物を探索し、軸索再生に対する影響を解析する準備を進めている。
以上より、おおむね順調に進展していると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
GP130発現に関与する化合物を探索し、それらの化合物の軸索再生効果をin vitroおよびin vivoにおいて網羅的に解析することにより、加齢にともなう末梢神経軸索再生能力低下の新規治療薬を探索する予定である。さらに、野生型マウスの神経障害モデルを用いた小分子化合物の軸索再生新規治療法としての有用性につ いて検討を行う実験についての準備も進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験を効率よく進めることができ、消耗品費として申請していた試薬類の消費が当初より少なくなった。次年度の動物実験に使用する予定である。
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