| 研究課題/領域番号 |
22K09453
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
小名木 彰史 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (70894385)
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| 研究分担者 |
杉本 幸太郎 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (40791009)
星 誠二 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (70813137)
胡口 智之 福島県立医科大学, 医学部, 病院助手 (40791950)
片岡 政雄 福島県立医科大学, 医学部, 病院助手 (90554204)
小島 祥敬 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305539)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | CLDN10 |
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| 研究成果の概要 |
淡明細胞型腎細胞癌（ccRCC）は代表的な腎がんであり、進行例では治療選択肢が限られています。本研究では、ccRCCにおけるCLDN10という細胞接着分子の機能を明らかにするため、新規モノクローナル抗体を作製し、臨床検体に対する免疫染色および細胞実験を行いました。その結果、CLDN10の高発現は進行性腫瘍と関連し、腫瘍細胞内でアミノ酸輸送体LAT1と共局在し、細胞増殖に関わるmTORシグナルを活性化して悪性形質を促進することが明らかとなりました。これらの知見は、CLDN10がccRCCにおける新たな予後マーカーおよび分子標的治療の候補となり得る可能性を示唆しています。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器悪性腫瘍
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
腎がんの悪性度や進行に関わる新たな因子として、CLDN10というタンパク質の働きを明らかにしました。本成果は、がんの進行を抑える新しい治療法の開発や、予後予測に役立つ指標の確立につながる可能性があります。
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