| 研究課題/領域番号 |
22K09498
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
西川 晃平 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (90444439)
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| 研究分担者 |
舛井 覚 三重大学, 医学系研究科, 助教 (10567936)
岩本 卓也 三重大学, 医学部附属病院, 教授 (30447867)
池尻 誠 三重大学, 医学部附属病院, 臨床検査技師 (40937827)
水野 修吾 三重大学, 医学系研究科, 教授 (70335131)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | BKウイルス腎症 |
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| 研究実績の概要 |
BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingに関しては、検査体制を確立し、腎移植後レシピエントにおいて、Genotypingを行った。
現在、21症例の尿中からBKPyVを分離し、Genotypingを行った結果、４症例（19.0%）でウイルス量が少ないためにTypingが不可能であった。これらの症例は全例尿中ウイルスコピー数は、1.0x104未満であり、それ以上のウイルス量がある検体においては全例Typingが可能であった。Typingが可能であった、17例での検討では、1aが1例（5.9%）、1b-1が3例（17.6%）、1cが9例（52.9%）、3が1例（5.9％）、4が3例（17.6%）であった。
これは、日本人におけるBKPyVのGenotypeの分布とほぼ同等であった。
また、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立に関しては、現在VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターを大腸菌に導入する準備を行っており、令和5年度中の検査体制の確立を目指している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
当初は令和４年度に、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立を目指していたが、各Subgroupに特異的なVP1タンパクの遺伝子配列の決定に時間を要しており、VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターの作成および、ベクターの大腸菌への導入がまだ行えていないために、ELISAによるIgG抗体の測定系が未だ確立できていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingについては、今後も本研究の基礎Dataとして症例を積み重ねていく予定。
Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立については、早期に検査体制を確立し、Subtype別の抗体価の評価を行っていきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由：計画の遅れの為に、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立のための、現在VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターの大腸菌への導入が次年度に持ち越されたため。
使用計画：①SubgroupのVP1遺伝子‐GST融合タンパク質産生大腸菌の作成②ELISAキット購入に使用する予定。
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