| 研究課題/領域番号 |
22K09602
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
利部 正裕 岩手医科大学, 医学部, 特任准教授 (30382609)
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| 研究分担者 |
板持 広明 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20314601)
馬場 長 岩手医科大学, 医学部, 教授 (60508240)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 腫瘍溶解性ヘルペスウイルス / 腫瘍免疫 / ウイルス療法 / 子宮癌肉腫 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、子宮癌肉腫における免疫逃避に着目し、腫瘍溶解性ヘルペスウイルス（oncolytic HSV）を用いて免疫逃避改善を目指し、免疫チェックポイント阻害薬不応性の子宮癌肉腫に対する新規治療法開発を目的とする基礎研究である。癌肉腫の培養細胞株を使用す前に、実験系が確立されている子宮頸癌培養細胞株TC-1を使用して、既存の化学療法とoncolytic HSVとの併用療法をマウスで検証を行った。その結果、イリノテカン、エトポシドおよび5-FUとoncolytic HSVとの併用療法では相乗効果は認めなかった。しかしながら、シスプラチンおよびシクロホスファミドでは相乗効果を認め、腫瘍浸潤性リ ンパ球が増加することを示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
現在までは、これまで継続的に使用してきたTC-1細胞を使用した子宮頸がんモデルでの検証は進んでいるが、子宮癌肉腫培養細胞株を使用した研究に関してはデータの再現性が乏しく遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は子宮癌肉腫2株：TU-ECS-1とEMTOKAを用いたin vivoの実験を速やかに開始する。またそれと並行して、BALB/cSlc-nu/+マウス使用した担癌マウス治療モデルでの抗腫瘍効果の検証を行う。また、免疫チェックポイント阻害薬：抗CTLA4抗体との併用モデルとシクロホスファミドとの併用モデルの検証を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
培養細胞系実験に関してトラブルがあり、一時的に研究が停止していた期間があった。現在は改善したため、残額で購入できる試薬などを検討し、年度予算内にまとめるように調整を行う。
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