| 研究課題/領域番号 |
22K09890
|
|---|
| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
|---|
研究代表者 |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡部 圭介 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (50445350)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | 肌理 / K17 / CyClinD |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究では、ケラチン１７（K17）ノックアウトマウス（KO）を用い解析を行うことで、毛と肌理の形成の関連性およびK17がマウスの皮膚の肌理の発生過程でど
のような役割を果たしているかを解析し、肌理の形成メカニズムを調べることを目的としている。今年度はK１７KOマウス胎仔皮膚を用いた肌理の解析およびマ
イクロアレイを行った。KOではWTに比べ肌理が浅くなる結果が認められた。既に我々が行っていたSiRNAを用いた実験結果と一致し、K17が肌理形成に重要である
ことが示唆された。また、両群の表皮サンプルを用いてマイクロアレイを行った結果、いくつかの因子の差が認められた。K17は表皮細胞の細胞増殖に関与して
いることが報告され、細胞増殖シグナルに着目している。そのうちの複数のカスケードについて検討中であるが、その一つにCyclinDがその候補に挙がり、K17がCyclinDの上流にあることが示唆されている。次年度はCyclinDのカスケードの他の分子も含め、より詳細な研究を行って行く予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでの我々が行った結果を裏付ける結果が得られ、またマイクロアレイ解析も予定通り施行できている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
本年度は、カスケードの各分子に迫り、免疫染色を行い、ノックアウトマウスでの差を
検討することでメカニズムに迫る。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
マイクロアレイから絞られた分子の抗体を発注したが、年度内に納入が間に合わなかったため、次年度使用予定である。
|
