| 研究課題/領域番号 |
22K09970
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| 研究機関 | 九州歯科大学 |
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研究代表者 |
臼井 通彦 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (10453630)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | スフェロイド / 歯根膜幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
歯根膜幹細胞スフェロイドでは、単層培養した歯根膜幹細胞に比較して、幹細胞性まーかーであるOCT4、NANOGの遺伝子発現が有意に上昇する特徴を持つ。その一方で、歯根膜幹細胞スフェロイドを骨分化誘導条件で培養すると、単層培養した歯根膜幹細胞より形成される石灰化結節量が増加する。「幹細胞性（未分化性）」と「骨分化」という一見、相反する事象が歯根膜幹細胞スフェロイドで亢進することが示唆されるが、このメカニズムについては不明である。スフェロイドは細胞の内部と外部では、細胞の代謝が異なる。我々は「スフェロイド内部の存在する部位によって、歯根膜幹細胞の特性が変化する」という仮説をたてた。通常、スフェロイドチップで作成されるスフェロイドの直径は200umであるが、レーザーマイクロダイセクションを行うには小さすぎる。そこで、形成されたスフェロイドをモールドにいれて直径3ミリ程度の歯根膜細胞スフェロイドを作製することに成功した。作製したすスフェロイドの表層部分と中央部分とを区別して、レーザーマイクロダイセクションによりRNAを抽出した。単層培養歯根膜細胞、スフェロイド表層部分、スフェロイド中央部分におけるNanog, Oct4のｍRNA発現を比較した結果、中央部分のこれら幹細胞性マーカー発現は単層培養、スフェロイド表層に比較して、有意に上昇していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定していた通常より大きいスフェロイドの作製、並びにレーザーマイクロダイセクションによるRNAの抽出を行うことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
レーザーマイクロダイセクションにより抽出した、スフェロイド表層部分と中央部分のRNAを用いて、次世代シーケンサーによるトランスクリプトーム解析を行う。また、同定した同定したDEGを対象に、機能解析としてGO（Gene Ontology）term 解析や、近似した発現パターンを認める遺伝子クラスターを含んだネットワーク解析を実施する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
予定していた次世代シーケンサーによるトランスクリプトーム解析をおこなうことができなかったため。
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