| 研究課題/領域番号 |
22K09977
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
荘司 佳奈子 東北大学, 歯学研究科, 助教 (90302158)
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| 研究分担者 |
向阪 幸彦 東北大学, 大学病院, 助教 (10760457)
山田 聡 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| キーワード | 低カルシウム / 歯周組織 |
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| 研究実績の概要 |
超高齢社会が進む我が国で高齢者のQOLを維持するためには、口腔機能の維持が不可欠である。加齢で嚥下機能や味覚・嗅覚が低下している状態に、歯周病による歯の喪失が加われば、口腔機能は著しく低下する。その結果、食事摂取量が減少して栄養不良に陥りやすく、サルコペニアやフレイルの発症に至る危険性が高まる。
本研究では、歯槽骨の形態・機能の維持に不可欠な栄養素であるカルシウムに着目し、"カルシウム摂取不足の高齢者が骨粗鬆症に罹患し、歯周病による歯の喪失に至ること"を想定し、そのメカニズムを遺伝子レベルで明らかにして、将来的に歯周治療につなげることを最終目標とした。
今年度は、13週齢のc57BL/6JJclマウス♂に、2種のAIN精製飼料（通常配合あるいは低カルシウム配合飼料）を6週間与えた後に、左右上顎骨第二臼歯に絹糸を結紮し歯槽骨吸収を促進させて、実験的歯周炎を惹起した。その後、経時的（day0, 3, 7, 14)に屠殺し、サンプルを回収した。実験群は、①通常配合／無処置、②通常配合／実験的歯周炎、③低カルシウム配合／無処置、④低カルシウム配合／実験的歯周炎とした。実験的歯周炎を惹起させた群（②、④）では、day3で無処置群（①、③）と比較して急激な体重と摂食量の減少が認められ、その後緩やかに回復した。
また、day14の血清サンプル中のTRACP-5b（破骨細胞にのみ存在する酵素で骨吸収の亢進に伴って血中に漏出）の量をELISAで測定したところ、低カルシウム配合飼料を与えた群（③、④）で検出が認められた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
得られたサンプルについて、予定していた解析が終了していないものが残っているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
得られたサンプルについて、予定していた解析（マイクロCT,組織解析、ELISAなど）を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
動物実験の予定が、今年度使用額の決済時期と適合しなかったため。
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