| 研究課題/領域番号 |
22K10047
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
馬場 俊輔 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (40275227)
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| 研究分担者 |
橋本 典也 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (20228430)
本津 茂樹 近畿大学, 生物理工学部, 研究員 (40157102)
城 潤一郎 大阪歯科大学, 歯学部, 准教授 (60511243)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 自己組織再生誘導法 |
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| 研究実績の概要 |
歯科においては自己組織再生誘導法としてGuided Bone Regeneration法が行われているが、骨の造成量には限界がある。現在、体内に存在している細胞の動きをコントロールして、自己組織再生誘導を実現する再生治療の試みも始まっている。本研究ではStromal cell-derived factor-1（SDF-1)徐放ハイドロゲルを歯槽骨欠損部位に填入し骨、歯根膜、セメント質の前駆細胞を呼び寄せ、独自に開発した成長因子保持細胞遮断膜から成長因子を呼び寄せた細胞に作用させ効果的な歯槽骨再生をめざす。
研究の目的は、PEEK に成長因子の放出と幹細胞の骨形成分化を維持する能力を提供することある。 PEEK 表面はサンドブラスト処理され、ポリドーパミン (PDA) で修飾した。 さらに、PEEK 表面のサンドブラストと PDA 改質が成功したことは、物理化学的特性評価によって確認した。次いで、PDA修飾PEEKの表面にグルタルアルデヒドとゼラチンの溶液を添加することによって、ゼラチンハイドロゲルをPEEKに化学的に結合させた。 ゼラチンハイドロゲルとPEEK（GPEEK）の結合と分解を確認し、擬似体液中でGPEEKの石灰化を観察した。GPEEK では骨形成タンパク質 (BMP)-2 の持続放出が観察されました。 BMP-2 を含む GPEEK 上で培養すると、ヒト間葉系幹細胞 (hMSC) は骨形成分化を示した。 BMP-2を組み込んだゼラチンハイドロゲルを含むPEEKが骨組織工学の有望な基質であると結論付けた。
SDF-1徐放ハイドロゲルとしてゼノセルを選択した。ゼノセルは、ラット頭蓋冠欠損モデルに移植したところ生体吸収性が早いことが明らかとなったため、熱架橋を行い再度実験を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
BMP-2を組み込んだゼラチンハイドロゲルを含むPEEKが骨組織工学の有望な基質であると結論付いたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
熱架橋を行ったゼノセルとSDF1の複合体をラット頭蓋冠欠損モデルに移植し、幹細胞の遊走を免疫染色によって確認する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
動物実験費用として次年度に計上したいため。ラット頭蓋冠骨欠損モデルを作成し、ゼノセル/SDF1複合体を移植する。
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