| 研究課題/領域番号 |
22K11696
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
松井 弘樹 群馬大学, 大学院保健学研究科, 准教授 (20431710)
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| 研究分担者 |
須永 浩章 群馬大学, 大学院医学系研究科, 研究員 (10760077)
横山 知行 群馬大学, 大学院保健学研究科, 教授 (70312890)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 脂肪酸組成 / ミトコンドリア / マイトファジー / 疾患モデル |
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| 研究実績の概要 |
我々はこれまでに、全身Elovl6欠損マウス、心筋細胞特異的Elovl6欠損マウスに圧負荷心不全モデルを作成したところ、コントロールマウスと比較して心重量/体重比の増加や心臓線維化、心機能の低下が著明に抑制される結果を得た。このメカニズムとして、Elovl6欠損マウスの心臓では損傷ミトコンドリアの選択的分解（マイトファジー）に重要なParkinのタンパク発現が著明に亢進し、心肥大や心不全が抑制されること、リピドミクス解析により、Elovl6の欠損が特定の脂肪酸を増加させ、この脂肪酸がParkinの発現誘導に関与することを明らかにした。以上より、Elovl6による脂肪酸組成の変化が、Parkinの発現誘導を介してマイトファジーとミトコンドリアの品質維持に影響し、心肥大の病態を制御することが明らかとなった。
ミトコンドリアは生体エネルギーを作り出し、そのエネルギー基質である脂肪酸との関連は密接である。さらに、Elovl6は脂質代謝の盛んな様々な臓器に発現が見られることから、我々は全身Elovl6欠損マウスの各臓器（肝臓、骨格筋、腎臓、脳、脂肪組織 etc.）において、Parkinの発現やマイトファジーの解析を行った。その結果、肝臓や腎臓においても、Parkinの発現誘導が見られること、Elovl6欠損マウスに急性腎障害のモデルマウスを作成したところ、病態が改善される傾向を認め、Parkinを介したマイトファジーが関与する傾向も明らかにした。
現在、Elovl6の欠損により、他の臓器でもParkinの発現が誘導される傾向を明らかにしており、各臓器に特異的なElovl6欠損マウスの作成と脂質組成の解析、疾患モデルの作成による病態との関連性について検討を進めている。さらに、Parkinの発現を制御する脂質の投与により、それらの臓器における病態改善効果が見られるか、検討を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
Elovl6の欠損におけるParkinの発現および脂質分析と、疾患モデルによる病態との関連性など、着実に研究計画は進んでおり、順調に成果も得られている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はElovl6の欠損によりParkinの発現が誘導が見られた臓器・細胞を標的として、各部位に特異的なElovl6欠損マウスの作成と脂質組成の解析、疾患モデルの作成による病態との関連性について検討を進める。
さらに、Parkinの発現やマイトファジーを制御する責任脂質を同定し、各臓器の病態モデル動物へ投与することで、その効果を検証するとともに、責任脂質がどのような経路でParkinの発現制御に関与しているか、転写・翻訳カスケードや脂肪酸の代謝産物など、基礎的なメカニズムについても検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和４年度にElovl6と脂肪酸組成がマイトファジーに関わるメカニズムの詳細解析を行ったが、臓器・細胞特異的欠損マウスの繁殖、病態モデルの作成に時間がかかり、解析が実施出来ない部分があった。
（使用計画）
令和５年度に繰り越した研究費に関しては、令和４年度で解析しきれなかった臓器特異的欠損マウスにおける病態モデルの解析費用に充てる予定である。主な内訳としては、マウス飼育費、病態モデル動物の作成費、組織・血液サンプルにおける各種マーカーの解析費用、脂肪酸組成の測定費用などである。
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