| 研究課題/領域番号 |
22K11783
|
|---|
| 研究機関 | 奥羽大学 |
|---|
研究代表者 |
小林 美智代 奥羽大学, 歯学部, 講師 (80316265)
|
|---|
| 研究分担者 |
谷 英樹 富山県衛生研究所, ウイルス部, 部長 (20397706)
前田 豊信 奥羽大学, 歯学部, 教授 (10382756)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | SARS-CoV-2 / TMPRSS2 / ACE2 / ラクトフェリン |
|---|
| 研究実績の概要 |
本年度の研究では、昨年に続いて「ラクトフェリン (LF) のSARS-CoV-2感染に対する抑制効果とその機序の解明」を目的とした。 SARS-CoV-2は宿主のTMPRSS2とACE２をレセプターとして感染することが知られている。そこで、A549細胞におけるTMPRSS2とACE2の過剰発現株（A549-TMPRSS2-ACE2）およびACE2のみの過剰発現株（A549-ACE2）、さらにVeroE6細胞、およびVeroE6におけるTMPRSS2過剰発現株(VeroE6-TMPRSS2)を用いて、SARS-CoV-2の疑似ウイルスの感染実験を行った。以下に結果を示す。
① VeroE6およびA549-ACE2において、LFを添加し培養したのち、SARS-CoV-2疑似ウイルスを感染させた。ラクトフェリンは濃度依存的に感染を抑制した。
② VeroE6-TMPRSS2およびA549-TMPRSS2-ACE2において、LFを添加し培養したのち、SARS-CoV-2疑似ウイルスを感染させた。ラクトフェリンは感染を抑制しなかった。
③ VeroE6-TMPRSS2およびA549-TMPRSS2-ACE2において、camostat mesylateによりTMPRSS2阻害すると、LF による SARS-CoV-2疑似ウイルス感染の抑制が回復した。
SARS-CoV-2がACE2に結合したのち、TMPRSS２が宿主細胞が発現している場合は、TMPRSS2がSARS-CoV-2の表面に発現しているSタンパクを切断することにより感染が成立する。しかしTMPRSS2が存在しない場合はエンドサイトーシスによって宿主細胞に取り込まれ、カテプシンにSタンパクが分解され感染が成立することがわかっている。そのことから、ラクトフェリンはカテプシンを介した感染経路に関与している可能性が示唆された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
去年に引き続き、Caco2のTMPRSS2過剰発現株の樹立を目指したが、作成することができていない。そのため、この研究の大きな目標である、LFの小腸に対するウイルス感染抑制を調べられない。研究がやや遅れているのはそのためである。
|
| 今後の研究の推進方策 |
① Caco2におけるTMPRSS2過剰発現株の作成を引き続き行う。腸におけるLFの作用機序の解明に結びつける。
② 武漢株、オミクロン株のSARS-CoV-2疑似ウイルスを用いて、LFの抑制効果およびプロテアーゼ阻害剤の効果を比較検討する。それにより、SARS-CoV-2の変異株の違いによってLFの感染抑制に対する効果を検討する。
③ LFがプロテアーゼ阻害作用を持つか検討する。これにより、LFの感染抑制の作用機序の解明に努める。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
Caco2のTMPRSS2過剰発現株の樹立を目指したが、作成することができなかったため、一部の実験が遅れて見込み額と執行額が異なった。研究計画に変更はなく、LFのSARS-C0V-2感染抑制の機序解明のため、次年度において研究試薬等に繰り越した研究費も含めて使用する。
|
