| 研究課題/領域番号 |
22K12860
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
中尾 倫子 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30597216)
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| 研究分担者 |
大門 雅夫 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (80343094)
中西 弘毅 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80835140)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| キーワード | 虚血性心疾患 / 抗血小板薬 / 出血 / 血小板機能 |
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| 研究実績の概要 |
虚血性心疾患では、アスピリンによるトロンボキサンA2(TxA2)産生阻害を介した抗血小板治療が推奨されている。経皮的冠動脈形成術後は、ステント血栓症の予防のため、血小板P2Y12受容体阻害薬を併用するという、抗血小板薬二剤併用療法（DAPT）が標準治療となっている。
近年、長期間のDAPT継続は心筋梗塞再発やステント血栓症を減らす一方、出血合併症と死亡率が増大することが報告された。さらに、重度の出血合併症が冠動脈形成術1年以内に発症する頻度は、欧米と比較して日本で2倍以上高いことが報告された。このような背景から、特に我が国では、重度の出血合併症が起こるリスクの高い患者を、冠動脈形成術施行時に予測し、DAPT投与期間を設定する必要性がある。そこで、我が国の日本循環器学会ガイドラインでは、血栓リスク因子よりもより出血リスクに重きをおいて、DAPT継続期間を決定している。具体的には、出血リスク因子を複数持った患者を高出血リスク(HBR)とし、HBRあり患者ではDAPT継続期間を短期間とした。ただし、このリスクスコアに基づいたDAPT期間の設定で、臨床成績が改善するかについてはわかっていない。
そこで申請者は当院で経皮的冠動脈形成術を行った患者を対象とし、冠動脈形成術施行時のHBRの有無が、術後1年以内の出血合併症を予測しうるか後ろ向きに検討している。本年度は主にデータ入力を行った。現在解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
データ入力はほぼ完了しており、現在解析中であるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
解析結果をまとめて論文等で発表する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度は主にデータ入力をしたため、経費を使用する必要がなかったため。次年度はデータ解析、論文発表などで経費が発生する見込みである。
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