| 研究課題/領域番号 |
22K15081
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
鈴木 智大 群馬大学, 生体調節研究所, 助教 (00804775)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | SunTag / H3K9me2 / エピゲノム制御 |
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| 研究実績の概要 |
2022年度は、計画①「aP2レポーター遺伝子およびSunTag-SETDB1発現細胞の作製」、および、計画②「SunTag-SETDB1によるH3K9me3を介した標的遺伝子の発現制御」の確認を予定していた。
計画①では、白色脂肪前駆細胞 (3T3-L1細胞) のレポーター細胞株の樹立を試みた。網羅的遺伝子発現解析により、aP2 (Fabp4) 発現は脂肪細胞分化の比較的初期から増加することがわかっていたため、レポーターとしてはaP2プロモーターの下流にGFPを配置した配列 (paP2-GFP) を利用することとした。樹立に際し、paP2-GFPを導入したpiggyBacプラスミドを 作製し，トランスポゼースプラスミドと共に4D-Nucleofectorで導入して脂肪前駆細胞に安定発現させた後、薬剤選択によってレポーター配列が導入された細胞を選別した。得られた安定発現株を脂肪細胞分化させてGFP蛍光を経時的に観察したところ、GFP蛍光は分化開始4日後から明確に確認され、分化開始8日後でも観察された。したがって、当初の目的通りレポーター細胞株の樹立に成功した。一方、細胞間でGFP蛍光にばらつきが認められたため、当初の予定を変更し、レポーター細胞をクローニングすることとした。現在、クローニング細胞を19ライン樹立し、優良な細胞株を選定中である。
計画②に関しては、本年度は実施を見送り来年度に行うこととした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
計画①「aP2レポーター遺伝子およびSunTag-SETDB1発現細胞の作製」でレポーター細胞のクローニングが必要になった関係で、計画②が未実施であるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
2022年度の計画①「aP2レポーター遺伝子およびSunTag-SETDB1発現細胞の作製」で樹立した細胞を用いて、2023年度は、計画②「SunTag-SETDB1によるH3K9me3を介した標的遺伝子の発現制御」および計画③「gRNAライブラリーを利用したSunTag-SETDB1スクリーニング」を実施する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2022年度の研究計画が遅延したため、使用額を繰り越すこととした。
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