| 研究課題/領域番号 |
22K15242
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
友重 秀介 東北大学, 生命科学研究科, 助教 (50822524)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 標的タンパク質分解 / 細菌 / ミトコンドリア |
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| 研究実績の概要 |
薬剤耐性菌が世界中で脅威となっており、これを克服するための新機軸の抗菌薬が求められている。近年、創薬研究においてPROTACをはじめとするタンパク質分解薬が話題となっている。また、PROTACは耐性変異を獲得したタンパク質に対しても活性を示すという報告からタンパク質分解薬が薬剤耐性菌克服につながると考え、本研究では細菌タンパク質の分解を誘導する化合物の創製を目指している。
昨年度は設計・合成した化合物に標的タンパク質の分解誘導活性を確認できなかったため、本年度はその理由の考察や検証、そして新しい化合物の設計に向けたプロテアーゼリガンドの再設計を行った。文献調査および計算科学的解析から、細菌プロテアーゼのリガンドにまだまだ活性向上の余地があることを見出した。
他方、昨年度見出したミトコンドリア内で機能するタンパク質分解薬の開発について精力的に推進した。結果として、見出した化合物はミトコンドリアマトリックス内に局在させたmSAを分解でき、概念実証に成功した。さらに、ミトコンドリアの断片化にかかわるタンパク質にmSAを融合させたタンパク質をミトコンドリアマトリックス内に局在させ、ミトコンドリアを断片化させる実験系を作成した。この系に分解薬を処理するとミトコンドリアの断片化が回復することを示すことにも成功した。これらの成果は学会発表およびプレプリントとして公開した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細菌におけるタンパク質分解薬は開発に苦労しているものの、目標達成に向けた新たな指針を発案できている。また、類似コンセプトでミトコンドリアにおけるタンパク質分解薬の開発に成功し、一定の成果として公開した。
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| 今後の研究の推進方策 |
細菌タンパク質プロテアーゼに対するリガンドの最適化を行う。過去の文献情報から、特定のコンフォメーションで相互作用できるような構造へと展開することで活性が向上できると期待している。
ミトコンドリアにおけるタンパク質分解薬については、得られた成果を基にさらなる高度化に向けて構造展開などに取り組む。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
細菌で機能する化合物の活性が認めれらなかったことから、計算科学による理由の解析に時間を割いたためその分支払いが発生しなかった。計算結果等から、一定の分子設計指針を得たため、新しい細菌プロテアーゼリガンドの探索合成に繰越金を使用する計画である。
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