| 研究課題/領域番号 |
22K15326
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
松本 奈都美 昭和大学, 薬学部, 講師 (00897639)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ABCC4 / 5′-DFUR / TYMP / cAMP |
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| 研究実績の概要 |
我々はこれまでにエントリーした37症例について、ABCC4 rs3742106の多型を有すると、カペシタビンの毒性と関連する5′-DFURのAUCが有意に低いことを見出した。ABCC4による5′-DFURの輸送を検討したが、輸送活性が認められなかったため、5′-DFURの体内動態の変動に影響を与える因子を生理学的薬物速度論モデルを用いて検討し、チミジンホスホリラーゼ（TYMP）が関与することを明らかにした。ABCC4の本多型を有すると、ABCC4の蛋白やmRNAの発現が低下する。ABCC4をノックダウンした細胞（siABCC4）ではTYMPのmRNAの発現が有意に高かった。また、siABCC4ではABCC4の内因性基質であり、セカンドメッセンジャーであるcAMP量が有意に高かった。更には、細胞にcAMPアナログを暴露したところ、TYMPのmRNAが有意に高かった。以上より、ABCC4 rs3742106の多型を有する患者では、ABCC4の低発現が細胞内cAMP濃度を高め、TYMPの遺伝子発現を高めることで、5′-DFURの代謝を促進し、5′-DFURのAUCが低くなる可能性が示唆された。
以上の研究結果をまとめ、米国臨床薬理学会（ASCPT）にてポスター発表を行った。論文にもまとめ、現在国際誌へ投稿中である。
さらに、本研究開始時に着目した核酸輸送担体のみならず、カペシタビンの体内動態や毒性に関連する遺伝子多型を網羅的に解析するため、エクソーム解析を進めている。これまでにエントリーした37症例のうち21症例のゲノムDNA検体を用い、探索的なエクソーム解析を行っている。この探索的エクソーム解析にてカペシタビンの体内動態や毒性と有意に関連した遺伝子多型については、37症例のゲノムDNAを用いてダイレクトシークエンスにて解析し、カペシタビンの体内動態や毒性との関連を検討している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究実績の概要に示したように、ABCC4が5′-DFURの体内動態を変化させるメカニズムについて結果をまとめ、ASCPTにてポスター発表を行った。現在、論文投稿も行っている。また、これまでにエントリーした患者のゲノムDNAを用いたエクソーム解析により、カペシタビンによる毒性や体内動態に関連する遺伝子多型を網羅的に解析している。37症例のゲノムDNAのうち21症例を用いた探索的エクソーム解析にてカペシタビンの体内動態や毒性と有意に関連する遺伝子多型を挙げている。探索的エクソーム解析にて有意な関連が認められた遺伝子については、ダイレクトシーケンスにて37症例での検討を行っている。これらの進展を鑑み、研究はおおむね順調に進展しているとした。
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| 今後の研究の推進方策 |
1) カペシタビンの前向きな臨床研究を継続し、患者のエントリーを進めて行く。
2) 本研究開始時に着目した核酸輸送担体のみならず、カペシタビンの代謝や輸送に関わる分子の遺伝子多型とカペシタビンによる毒性や体内動態との関連を、これまでにエントリーした患者のゲノムDNAを用いたエクソーム解析にて網羅的に解析する。
3) エクソーム解析にて見出した遺伝子多型について、カペシタビンの毒性や体内動態と関連するメカニズムの検討を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2023年度は主に研究結果のまとめとデータ解析（エクソーム解析）を行ったため、残金が生じた。エクソーム解析についてはエクソーム解析データ（網羅的な遺伝子多型データ）は既に取得しており、体内動態や毒性との関連についてのデータ解析を行ったため、残金が生じた。
次年度以降、エクソーム解析にて見出した遺伝子多型について、カペシタビンの毒性や体内動態と関連するメカニズムの検討を進めていく。そのために、2023年度の残金を2024年度の予算と合算して使用する。
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