研究課題
研究代表者らは、成人T細胞白血病(ATL)の病態の進展と共にCD30陽性ヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)感染細胞が増加する傾向を示し、CD30リガンドを介したCD30シグナルは分葉核化、細胞増殖および染色体異常を誘導することから、病態の進行に直接関与し得ることを報告した。本研究は、代表者らの最新の研究である活性酸素種によるホジキン細胞およびリード・シュテルンべルグ細胞の分化誘導機構から発想を得ており、CD30を中心としたATLの病態進展機序として ゲノム不安定性の誘導機構を明らかにすることを目的とした。本研究よりCD30シグナルは、CD30発現量依存的に細胞内活性酸素種(ROS)を増加させることが明らかとなった。さらにCD30シグナルはCD30発現量依存的にDNA double-strand breaks(DSBs)を促進し、抗酸化物質の投与によりDSBsの亢進をキャンセルできることが分かった。これらの結果は、CD30シグナルがCD30発限量依存的に細胞内ROSの増加を介して、DSBsが促進することを示す。ATL細胞株および患者検体を用いて、CD30リガンドで長期間刺激し、全ゲノム領域の染色体構造と遺伝子変異をCGH(比較ゲノムハイブリダイゼーション)と全エキソーム解析により比較した。その結果、有意に染色体レべルの Gain/Lossを生じた領域が増加していた。抗酸化剤によりGain/Lossの増加がキャンセルされたことから、ROS-DSBsの誘導が、染色体異常を誘導させると考えられる（Nakashima M, 2023, Cancer Sci）。さらにATL細胞においてCD30発現に極めて重要である転写因子を患者検体由来のCD30陽性ATL細胞のトランスクリプトーム解析から新規に発見した。過剰なCD30発現を引き起こすメカニズムとして極めて重要な因子であることを突き止めている。
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