| 研究課題/領域番号 |
22K15462
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| 研究機関 | 日本歯科大学 |
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研究代表者 |
山中 幸 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (00760240)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 酸性 / pH / HdeD / LysR / Enterococcus faecalis |
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| 研究実績の概要 |
中性から酸性へのpH変化は、細菌の病原性発現を誘導するシグナルとして古くから普遍的に知られている。細菌は、中性pH 7.0を基準とした時に100から1000倍のプロトン量変化だけではなく、[1] 10倍程度の微細な量的変化に応答する仕組みがあること、そして[2]この機構が細菌病原性発現に関与する仕組みとして普遍的に存在する、という仮説から本研究立案に至った。2022年度は、微細なpH変化に応答する大腸菌膜タンパク質（HdeD）の精製を実施し、ヒト常在グラム陽性細菌Enterococcus faecalisのゲノム解析を行った。
まず、X線結晶構造解析によりプロトン応答機構を調べるため、Hisタグで精製可能な大腸菌HdeDを発現するプラスミドを構築した。このプラスミドを用いて、大腸菌細胞内でHis-HdeDの安定的な発現条件を決定した。今後の構造解析に向けて、結晶化のための量と質を保持したタンパク質を精製できると予想される。
次に、感知・伝達する機構の普遍性を証明するために、薬剤耐性化が問題となっているE. faecalisをモデル細菌として用いた。大腸菌HdeDは、LysRファミリーに属する転写因子lrhAの発現を制御する。ヒト口腔から単離されたE. faecalis E203株のゲノム配列を決定し、ホモロジー解析を行った。その結果、E. faecalis E203株ゲノムにはlrhAホモログ遺伝子が少なくとも８個存在することがわかった。さらに、これらの８個の候補遺伝子についてルシフェラーゼとのレポーター構築を進めた。今後、レポーター解析を実施することで、E. faecalisにおけるHdeDオーソログの探索が可能になる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
項目１として「大腸菌膜タンパク質（HdeD）の結晶構造解析」を2022年度から2024年度で計画しており、該当年度ではタンパク質精製までを完了する予定であった。しかし、講座内に装備されている超遠心分離機が故障し、修理に時間がかかったため大腸菌内での発現条件の検討に留まった。修理の間、2023年度から2024年度に計画していた項目２「HdeDオーソログの探索」を先に進め、E. faecalis E203株で探索に必要なlrhAホモログ遺伝子の同定、およびレポーター遺伝子の構築に着手することができた。項目２が予定より進んでおり、項目１の遅れは2023年度に取り戻せると考えられる。以上のことから、研究全体としておおむね順調と判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は計画に沿って、以下のように研究を遂行する。
【項目１】 2022年度までにコンストラクトしたプラスミドでHis-HdeDが大腸菌内で安定的に発現すること、これが膜画分に存在することまで確認できた。2023年度は、大量培養を実施した上で、可溶化の検討および結晶化に十分な量かつ高純度のタンパク質を精製する。その後、結晶化解析を行っていく。
【項目２】計画どおりlrhAホモログ遺伝子のレポータープラスミドを使って、E. faecalis E203株におけるHdeDオーソログのスクリーニングを行なっていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
【理由】当初の計画では、細菌培養のための培地を購入する予定であった。しかし、タンパク質精製のための大量培養を実施できなかったため、今年度は購入する必要がなく、物品費が抑えられ、次年度使用額が生じた。
【使用計画】次年度にタンパク質精製のための大量培養を実施するため、培地購入に充てる。
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