| 研究課題/領域番号 |
22K15704
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
齋藤 光象 山梨大学, 大学院総合研究部, 特任助教 (60516079)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | アレキサンダー病 / 一次性アストロサイト病 / アストロサイト / ミクログリア / 難治性疾患 |
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| 研究実績の概要 |
アレキサンダー病(AxD)は、GFAP遺伝子変異を病因とする難治性疾患である。先行研究ではアストロサイトCa2+シグナル異常によってAxD病態が促進されることを見出した。また、AxDマウスのミクログリアについて調べると、ミクログリアの活性化現象と病態保護効果が確認された。この現象に関する分子病態メカニズム解明のため（1）２光子励起レーザー顕微鏡を用いたAxD病態のミクログリア機能解析、（2）シングルセル遺伝子解析（scRNAseq）を実行した結果より、特定の受容体刺激経路を介してAxDミクログリアが病態保護作用を有することが判明した。アストロサイト・ミクログリアの相互作用が関連するAxD病態機構の一端を解明し、重要成果が得られた（論文投稿中）。scRNAseq データに基づいてアストロサイトおよびミクログリアのサブクラスターの遺伝子発現を特徴化することができた。さらに病態関連ミクログリアサブクラスターのマーカー分子の発現状況を調べることにより、特定のアストロサイトサブクラスターとの相互作用を有するか否かを検証を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
有効な実験データが得られたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
ミクログリアのサブクラスターマーカー遺伝子発現の空間的局在を明らかにして、アストロサイトの相互作用の状況について検証を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験作業の状況によって予算使用項目に変更が生じた。研究費使用は 今後計画している各実験（2光子イメージング、免疫染色、In situ ハイブリダイゼーション）が中心となる予定である。
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