| 研究課題/領域番号 |
22K15934
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
伊良部 仁 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (40912316)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 小児全身性エリテマトーデス / 全身性エリテマトーデス / 小児 / 小児リウマチ / 免疫学的解析 |
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| 研究実績の概要 |
小児全身性エリテマトーデス（cSLE：childhood systemic lupus erythematosus）において、サイトカイン解析、フローサイトメトリーによるリンパ球の解析、免疫異常を呈する遺伝子解析、それらと臨床情報との比較を進めている。
現在、cSLEの患者22名を解析対象とし、診断時の末梢血から解析を行っている。cSLE患者における免疫細胞解析ではmemoryB細胞、NK細胞、invariant NKT細胞、骨髄系樹状細胞と形質細胞様樹状細胞の割合が減少し、αβT細胞、制御性T細胞、活性化T細胞、プラズマブラストが増加していた。サイトカイン解析では、インターロイキン-18、CXCL9、soluble TNF-受容体Ⅱ型、IL-6、インターフェロン（IFN)α、BAFF（B cell activatig factor belonging to the tumor necrosis factor family）は健常対照と比較して増加していた。IFNαの増加は、メモリーB細胞、トランジショナルB細胞、プラズマブラスト、IgMメモリーB細胞、NK細胞の増加と関連していた。Th17の割合の増加が、PSLの減少期間の長さに関連していた。
cSLEに関連した臓器障害のサブ解析では、腎炎がCD8+T細胞およびメモリーB細胞の増加と関連していた。
遺伝学的検索については、データファイルの入手が遅延しており、二年次には解決される予定であり、積極的に進行させる。現時点ではcSLEに関連した単一遺伝子異常が二例同定された。プロジェクトの軸として進行させていく。
また、サイトカインについては上記に加え、網羅的な解析を含むことも検討している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
遺伝子解析結果のbamファイルをExcelデータに変換するソフトに不具合が発生し、遺伝学的解析が進んでいない。それ以外の解析は概ね順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
新規症例を増やし、遺伝子解析におけるメカニカルトラブルを解決し解析を進める。データを二年次に収集を概ね終了し、三年次に解析と発表・論文化を目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
以前の研究で用いていたキットを使用していたため、支出が今年度は少なかった。
次年度では網羅的な自己抗体やサイトカイン解析を計画しており、キットの購入に充てる。
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