| 研究課題/領域番号 |
22K15952
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
弓削 康太郎 久留米大学, 医学部, 講師 (20624472)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | レット症候群 / 睡眠障害 / 睡眠評価法 / グレリン |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的はレット症候群（RTT）モデルマウスを利用してRTTの睡眠障害に対するグレリンの治療効果、メカニズムを解明することである。
RTTモデルマウスの明暗周期での活動量評価、覚醒睡眠評価、遺伝子発現評価により、RTTの睡眠障害は、サーカディアンリズム障害よりも睡眠構造異常、睡眠の断片化が病態の中心であることを確認、またその原因としてオレキシンレセプター遺伝子異常が関連するのではないかと仮説を立てることができている（第17回国際小児神経学会、第49回日本脳科学学会にて発表）。現在、脳内の睡眠・覚醒に関わる主な領域の解剖学的評価、また心拍変動解析による自律神経評価を実施し解析途中である。今後グレリン治療を行い、睡眠・覚醒病態への作用メカニズムを調査・解析する予定である。
またRTTモデルマウスでの睡眠評価がRTT患者の睡眠評価と相関するかを追加している。RTT患者の覚醒睡眠評価は非常に困難であるが、簡易な1チャンネル脳波計による評価を開始している。本デバイスによる評価のメリットは普段の睡眠環境において測定できること、また覚醒中も測定をできることなどが挙げられる。デメリットは睡眠構築のみの評価であり、それに影響を与えるてんかん、呼吸の異常、運動障害などは評価できないことが挙げられる。これまでに4名のRTT患者の測定を終了し解析を開始している。短時間の覚醒・睡眠を繰り返しており睡眠の断片化を認めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
グレリン投与による睡眠への影響を証明するためのRTTモデルマウスにおける睡眠評価方法の確立は着実にできてきている。また追加評価方法としてRTT患者での睡眠構築評価も併せて進めている。おおむね順調に進んでいると自己評価している。
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| 今後の研究の推進方策 |
各研究協力者とミーティング、適切な指導を受けながら研究計画通りに進める予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当該年度には研究成果発表を海外でするために前倒し請求をしたが、その余剰分が次年度使用額として生じた。いずれにしても研究成果の発表以外の研究計画は計画通りである。
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