膵腫瘍の確定診断における組織診では検体不適正と判定される場合が多く、その原因は、採取可能な検体量が少ないことに起因する。このような課題を克服するため、本研究では、微量核酸の絶対定量に威力を発揮するデジタルPCRを用いて、少量の細胞・ 組織検体でもドライバー遺伝子変異を迅速かつ確実に検出する系の構築を目指した。KRAS変異をはじめとする遺伝子異常の絶対定量する系をマルチプレックス化することで、1ng以下の微量核酸においてもKRAS及びGNAS変異の同時検出と変異タイプの特定が可能なことを確認した。
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