| 研究課題/領域番号 |
22K16039
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
田村 智 浜松医科大学, 医学部, 助教 (40938354)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | GILZ / クルクミン / 炎症性腸疾患 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的はマウス腹腔MφにGILZ発現を誘導することにより、ex vivoおよびin vivoにおいて抗炎症性の機能を獲得できるかどうかについて、細胞生理学的手法を用いることにより明らかにすることである。2022年度はex vivoでIL-4/IL-13の刺激によりM2に分化させた腹腔Mφとクルクミンにより刺激したMφにおいて、M2分化のmaster regulatorであるinterferon regulatory factor 4 (IRF4)およびGILZのmRNAレベルの発現量を比較検討することに主眼をおいた。しかしながらクルクミン投与下でのマクロファージにおいて各サイトカイン産生量に変化がみられず，実験系の見直しが必要と考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
前述の通り，2022年度はex vivoでIL-4/IL-13の刺激によりM2に分化させた腹腔Mφとクルクミンにより刺激したMφにおいて、M2分化のmaster regulatorであるinterferon regulatory factor 4 (IRF4)およびGILZのmRNAレベルの発現量を比較検討することに主眼をおいた。しかしながらクルクミン投与下でのマクロファージにおいて各サイトカイン産生量に変化がみられず，実験系の見直しが必要と考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
クルクミン投与下でのマクロファージにおいて各サイトカイン産生量に変化がみられず，実験系の見直しが必要な状況である。今後は炎症を惹起したマウスモデルを使用することやマクロファージのセルラインを使用した実験を行なっていくなどの変更を検討したいと考えている。
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