研究課題
若手研究
活性酸素の主要な供給源となっているNADPHオキシダーゼ（NOX）とヘテロ二量体を形成しているp22phoxに関して研究を行った．ヒト心不全患者の心臓サンプルでは，健常者に比較し，有意にp22phoxの発現が亢進していることを認めた．また，心筋特異的p22phoxノックアウトマウスでは，心筋収縮・弛緩の中心的役割を果たしている心筋筋小胞体Ca2+-ATPase（SERCA2a）の発現量が低下しており，p22phoxはNOXの安定化だけでなく，SERCA2aの発現維持に関わることが示唆された．
循環器
高齢化社会を迎えた日本において，心血管疾患による死亡は癌に次いで2番目に多く，そのなかでも心不全による死亡の割合が最も多くなっている．心不全患者に対する治療薬が様々開発されているものの，未だに予後不良な疾患のままであり，従来とは異なる視点から分子メカニズムを検討する必要がある．今回の研究では心不全におけるNADPHオキシダーゼファミリーの新たな機序の解明するものであり，新規の治療薬を開発に寄与する可能性がある．
