| 研究課題/領域番号 |
22K16210
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
野口 和之 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 研究員 (40795259)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 心腎連関 |
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| 研究実績の概要 |
近年、単一臓器の障害のみならず、臓器間の相互作用が疾患障害を加速させる病態概念である、臓器連関が注目されている。なかでも心血管系と腎臓における「心腎連関」は、その代表的な病態である。心血管病は悪性腫瘍と並んで我が国の主要な死因であり、腎機能障害や蛋白尿が持続する慢性腎臓病は国民の10人に1人が罹患するとされ、進行すれば透析療法の適応となり医療保険財政を圧迫する。このため、両疾患をともに増悪させる心腎連関の病態解明、とりわけ心臓と腎臓の病態にリンクし、障害を増悪させる因子の探索は、学術的にも社会的にも重要な課題である。しかし、その詳細なメカニズムはいまだ明らかでなく、病態
を再現する有用な疾患モデルや特異的治療法も存在しなかったが、心腎連関病態モデルマウスであるANSマウスの開発や、次世代シーケンサーや質量分析器など、新たな解析手法を用いることで、体組織での遺伝子発現や代謝産物を網羅的に解析することが可能となってきていることから、心腎連関病態においても、こ
れらの技術の応用によって解析を進める機運が高まっている。
心腎連関病態の新規治療法の確立のための一手として、本研究では心腎連関、特に腎病態に関与する治療ターゲット因子を同定することを目的ととした。
心腎連関病態モデルマウスであるANSマウスと対照群を作成し、ANSマウスに心腎機能障害が顕在化する介入4週目に採取した腎臓から、腎糸球体を単離し、RNASeqによるトランスクリプトーム（遺伝子発現の総体情報）解析を実施した。この解析結果より、腎障害の中でも糸球体障害に特化した原因/結果としての遺伝子
プロファイリングを網羅的に解析し、いくつかの因子を治療ターゲット候補として同定した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでに心腎連関病態モデルであるANSマウスの単離腎糸球体及び同一個体の心臓に対するRNAシークエンス解析を実施した。現在解析データを統合することで、心腎連関における共通のレギュレーター因子の同定などの解析が進行中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
心腎連関病態モデルマウスであるANSマウスと対照群を作成し、ANSマウスに心腎機能障害が顕在化する介入4週目に採取した腎臓から、腎糸球体を単離し、RNASeqによるトランスクリプトーム（遺伝子発現の総体情報）解析を実施した。この解析結果より、腎障害の中でも糸球体障害に特化した原因/結果としての遺伝子
プロファイリングを網羅的に解析し、いくつかの因子を治療ターゲット候補として同定した。
加えて、腎糸球体を単離したANSマウス同一個体の心臓に対するRNAシークエンスを実施し、解析データを統合することで心腎連関における共通のレギュレーター因子の同定などの解析が進行中である。
また平行して、ANS処置後1週間の短期病態、及び1年以上経過した後の長期病態について心臓・腎臓の解析を行い、急性腎障害から慢性腎臓病といったさまざまな腎障害フェーズにおける心腎連関病態の解明を試みている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ウクライナ紛争や為替などの影響でサプライチェーンが乱れたため、購入予定であった物品・薬品の購入が延期となり、翌年度に購入延期となったため。
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