本研究においては申請者がこれまでに同定した新規老化マーカーであるClusterin (Clu)に着目し、そのレポーターマウスの解析から造血幹細胞の加齢機序を明らかにすることを目的とした。Cluレポーターマウスの解析から、Clu陽性の加齢造血幹細胞は分化能が著しく失われるのに対して、Clu陰性の加齢造血幹細胞は高い幹細胞活性を示した。以上の結果から、加齢に伴う造血幹細胞の機能低下は、Clu陽性造血幹細胞に起因すると考えられ、今後Clu陽性造血幹細胞を標的とした介入法が確立できれば、骨髄異形成症候群などの老化関連疾患への新たな治療戦略が期待される。
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