| 研究課題/領域番号 |
22K16362
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
梅田 雅孝 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (20750053)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 全身性エリテマトーデス / T細胞 / 自己免疫疾患 |
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| 研究実績の概要 |
細胞膜蛋白であるADAM(A disintegrin and metalloprotease)は、蛋白分解酵素として、種々の細胞膜・周囲の様々な蛋白の可溶化や活性化に関与し、その周囲 環境を大きく変化させる。ADAMはT細胞機能に関わる様々な因子の制御に関与することが報告されているが、Th17細胞分化への影響は未だ明らかになっていな い。我々は、先行研究としてT細胞におけるADAM9の発現がTGF-β1の活性化を介してTh17細胞分化を促進し、自己免疫疾患の病態形成に関与することを報告して いる(図1. PNAS. 2021 May 4;118(18) 筆頭著者:研究代表者梅田)。また、ADAM9以外にも複数のADAMがTh17分化条件下で発現上昇していることを明らかにして いる。これらのADAMはTh17細胞分化へ影響する因子として機能している可能性があり、これらの分子の動態を解析することでTh17を介した機序による新規のSLE の病態解明につながると考えた。 2022年度は当施設で保存しているSLE患者および健常人から採取したCD4+T細胞cDNAを用いて、SLE患者と健常人を比較し、SLE患者においてmRNA発現量が増加して いるADAMを解析した。その結果、SLE患者由来のCD4+T細胞において発現が増加しているADAMを1つ同定することに成功した(蛋白名は非公表とする)。このADAM をCRISPR/Cas9システムを用いて欠損させるためのgRNAを用いて、ヒト由来のT細胞のADAMの発現の抑制に成功しTh17細胞分化が抑制される傾向があることを示した。しかしながら、ADAMの抑制及びTh17細胞分化の抑制は軽度であるため、より効率的にADAM の分化を抑制する方法の調整を行なっている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
CRSIPR/Cas9を用いてCD4+T細胞のADAMを欠損させTh17細胞分化への影響を見る実験は一部成功しているがその効率は不十分であり条件設定を要するためやや遅れていると判断している。しかしながらSLE 患者CD4+T細胞において発現が上昇している新規ADAMの同定には成功しており、研究の進歩は得られている。
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| 今後の研究の推進方策 |
2022年度の研究で同定したADAMをCRISPR/Cas9システムを用いて欠損させるためのgRNAを設計し2023年度には、Th17分化への影響を検討している段階である。同定され たADAMに関してGeneCardsやUCSC Genome Browserなどを用いたin silico解析を行い、その発現を制御する転写因子を同定する。CRISPR/Cas9用いた方法で作成し たADAM WT-Th17細胞およびADAM KO-Th17細胞の培養上清からSPECS法で分離した蛋白をLC-MS/MSで解析することで、培養中に新規にTh17細胞より生成・分泌され た蛋白のみを網羅的に評価する。CRISPR/Cas9を用いた遺伝子編集を用い上記解析で同定したADAMのfloxマウスを作成し、LCK-Creマウスと交配することで、T細 胞にのみ任意の分子を欠損させたMRL/lpr mice back ground conditional KO miceを作成する。同マウスの疾患発現の割合、生存率、T細胞分化、抗 ds-DNA 抗 体産生能、サイトカイン濃度(血清・髄液)、脳切片・腎病理学的変化などの検討を行うことで，同分子を介したSLE 発症における意義を明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
T細胞におけるADAMの抑制及びTh17細胞分化への影響の検討を主に行っており、前年度に購入した試薬の消耗が少なく、予定されていた物品費を消耗しなかったため。
実施予定であったTh17細胞分化への影響に関する解析を次年度に実施するため必要な抗体などの消耗品を購入する予定である。
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