| 研究課題/領域番号 |
22K16423
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
西村 歩 富山大学, 学術研究部医学系, 病院特別助教 (20910459)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | マクロファージ |
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| 研究実績の概要 |
肥満人口は年々増加しており、様々な疾患の原因となり、インスリン抵抗性や糖尿病、脂質異常症などを引き起こすことが知られている。また、肥満により、脂肪組織では脂肪細胞の肥大化が起こり、間質には様々な免疫細胞が集積することが知られている。
マクロファージは脂肪組織の主要な免疫細胞であり、糖代謝をはじめとした様々な代謝疾患に関与することが報告されている。肥満にともなって、炎症性のM1-likeマクロファージが脂肪組織に集積し、それにより脂肪組織の炎症が惹起され、インスリン抵抗性を引き起こすことも報告されてきた。
一方で、CD206陽性M2-likeマクロファージは非肥満における主要な脂肪組織常在性マクロファージであることが知られている。これまでに脂肪組織常在性M2-likeマクロファージの役割として、組織リモデリング、抗炎症作用、褐色化、脂肪萎縮の抑制、繊維化、前駆脂肪細胞数の制御などが報告されている。しかし、肥満における脂肪組織常在性CD206陽性マクロファージの生理的機能については充分に理解されていない。
これまでCD206陽性マクロファージが脂質代謝に関連するという報告はなかった。我々が実施した予備実験で、CD206陽性マクロファージが脂質代謝を制御していると思われる結果が得られた。そこで、本研究では独自に作製したマウスモデルを用いて、脂肪組織常在性CD206陽性マクロファージが糖代謝・脂質代謝を制御していないか、また、そのメカニズムは何かを明確にすることを目的としている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
実施予定であった遺伝子組み換え実験のための細胞やマウスモデルの準備が遅れている。
Single cell RNA-seqを実施予定であったが、予算の関係で未だ実施できていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
メカニズム解明は順調に進んでいるが、当初実施予定であった遺伝子組み換え実験のための細胞やマウスモデルの準備が遅れているため、その準備を進めたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
RNA-seqなど予算の大きな実験を来年度に実施予定のため。
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