腎ラブドイド腫瘍におけるmiRNAネットワークの治療標的としての可能性

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 22K16471
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 長崎 瑛里 自治医科大学, 医学部, 助教 (70845354)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 腎ラブドイド腫瘍 / 核酸医薬 / miRNA / 標的遺伝子 / Neuropilin 1

研究成果の概要

本研究では、miRNA-mRNA比較統合解析およびGene Ontology (GO) enrichment解析を行い、腎ラブドイド腫瘍（RTK）の腫瘍関連遺伝子の候補を絞り込み、細胞培養系におけるその候補遺伝子の機能を解析した。miRNA-mRNA比較統合解析およびGO enrichment解析の結果からNeuropilin 1 (NRP1)を同定し、RTK細胞においてNRP1の発現を抑制すると、細胞浸潤能と遊走能が抑制された。
以上より、NRP1はRTKにおいてOncogeneとして浸潤や遊走を促進する可能性があり、RTKの新たな治療標的となりうることが示唆された。

自由記述の分野

小児がん

研究成果の学術的意義や社会的意義

腎ラブドイド腫瘍(Rhabdoid tumor of the kidney: RTK)は5年生存率が26%という非常に予後が悪い小児腎腫瘍である。治療は手術、多剤併用化学療法、放射線療法を組み合わせて行うが、有効な治療法は確立しておらず、新規治療法の開発が切望される。本研究結果から、NRP1はRTKにおいてOncogeneとして浸潤や遊走を促進する可能性があり、RTKの新たな治療標的となりうることが示唆された。本研究で得られた知見に基づいて、将来的にはNRP1を標的とした核酸医薬品の開発に発展させ、RTKの予後の改善に寄与することが期待できる。