| 研究課題/領域番号 |
22K16759
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
丸山 真博 山形大学, 医学部, 助教 (00740870)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 多血小板フィブリン / 骨再生 / 骨髄 / 再生医療 / 家兎 |
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| 研究実績の概要 |
立案した研究実施計画に準じ，家兎長管骨骨欠損モデルに対して末梢血由来多血小板フィブリン（P-PRF）と骨髄由来多血小板フィブリン（BM-PRF）の骨修復効果について実験を遂行している．
In vitro研究では，立案した通りに家兎の耳介動脈から採血した動脈血5mlをガラス管に入れ，1640gで10分間遠心分離しP-PRFを作製できることを確認した．同様に家兎の腸骨から採取した骨髄液5mlをガラス管に入れ，1640gで10分間遠心分離しBM-PRFを作製できることを確認した．さらに，それぞれのPRFの凍結標本を作製し，組織学的評価（HE染色）を行った．その結果，BM-PRFには細胞が多く含まれいることを確認した．また，P-PRFとBM-PRFの含有する成長因子の徐放検証実験については，サンプルを採取し，‐80℃で保存している．そのサンプルを用いて，酵素免疫測定法（ELISA）でTGFβを測定する予定としている．また，P-PRFとBM-PRFの骨分化能の比較，およびMSCの細胞増殖能および骨分化能に対するP-PRFとBM-PRFのパラクライン効果について，順次行う予定である．
In vivo研究では，予備実験としてニュージーランド白色家兎を３羽用いて，動物実験施設スタッフと協力して，手術器具や必要物品の購入をして，前腕骨欠損を作製できることを確認した．今後，家兎急性骨欠損モデルに対するP-PRFとBM-PRFの骨修復効果の比較を行う予定である．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
コロナ禍による研究者自身がコロナに感染したり，施設が感染による影響で施設の利用に制限が生じた他，物品の高騰，物品の配送などに影響があり，実験遅れている状況である．
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| 今後の研究の推進方策 |
コロナ禍の影響も少しずつ収束していることから，立案したin vitroおよびin vivo実験を立案に沿って行う予定である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究が遅延しているため，次年度に物品の購入が必要となったため．
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