| 研究課題/領域番号 |
22K16759
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
丸山 真博 山形大学, 医学部, 助教 (00740870)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 多血小板フィブリン / 骨再生 / 骨髄 / 再生医療 / 家兎 |
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| 研究実績の概要 |
立案した研究実施計画に準じ，家兎長管骨骨欠損モデルに対して末梢血由来多血小板フィブリン（P-PRF）と骨髄由来多血小板フィブリン（BM-PRF）の骨修復効果について実験を遂行した．
P-PRFとBM-PRFの作製方法の確立：家兎の耳介動脈から採血した動脈血5mlをガラス管に入れ，1640gで10分間遠心分離しP-PRFを作製できることを確認した．同様に家兎の腸骨から採取した骨髄液5mlをガラス管に入れ，1640gで10分間遠心分離しBM-PRFを作製できることを確認した．
P-PRFとBM-PRFからのTGF-β1徐放性検証実験：15週齢の家兎3羽より作製したP-PRFとBM-PRFを14日間リン酸緩衝生理食塩液で培養し，1，3，7，10，および14日目の時点のTGF-β1濃度を酵素免疫測定法（ELISA）で測定した結果，3日目，7日目，および10日目の各時点において，BM-PRFから放出されたTGF-β1濃度はP-PRFよりも有意に高値であった．また，14日間の積算量においてもBM-PRFはP-PRFよりも有意に高値であったことから，BM-PRFはP-PRFよりも高濃度のTGF-β1が徐放されたことを明らかにした．
PRFが含有する単核細胞の有無の評価：P-PRFとBM-PRFを14日間培養した結果，BM-PRFでは単核細胞を含有していたが，P-PRFでは単核細胞の含有を確認できなかった．
現在，MSCとP-PRFまたはBM-PRFとの共培養実験を行い，MCSの細胞増殖能に対するP-PRFとBM-PRFのパラクライン効果について評価を行う予定である．その結果をもとにIn vivo実験へ移行する予定である．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本研究に関連する実験の消耗品などの費用が物価の高騰の上，さらに円安の影響などのあおりを受け，お模様に購入できないことや社会的にはコロナ禍は収束しつつあるものの，インフルエンザやコロナ感染などのあり，実験を休止する必要があった．このため，予定以上に実験を進めることができず，大幅に遅れている．
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| 今後の研究の推進方策 |
現在，MSCとP-PRFまたはBM-PRFとの共培養実験を行い，MCSの細胞増殖能に対するP-PRFとBM-PRFのパラクライン効果について評価を行う予定である．その結果をもとにIn vivo実験へ移行する予定であるが，研究費用や研究の新着状況の遅れもあり，場合によっては研究内容の変更も検討している．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験の遅れが生じたため
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