| 研究課題/領域番号 |
22K16870
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
渡邉 憲和 山形大学, 医学部, 助教 (10594319)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 子宮内膜症 / 子宮内膜間質細胞 |
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| 研究実績の概要 |
子宮内膜症は、子宮内膜あるいはその類似組織が異所性に存在する疾患で、異所性内膜が正常組織に浸潤して疼痛、不妊症、発癌の原因となり、著しくquality of life を低下させる。本研究の目的は、難治性疾患である子宮内膜症の組織浸潤の機序を細胞骨格の視点から明らかにし、新たな治療ターゲットを見出すことである。
我々は、子宮内膜症性嚢胞15例の手術摘出検体から異所性子宮内膜間質細胞を分離培養した。この中には、術前にゴナドトロピン放出ホルモン受容体アンタゴニストによって、偽閉経療法を受けている患者が含まれていた。また、同様に、子宮体部内膜から正所性子宮内膜間質細胞を分離培養した。子宮内膜症組織から採取した異所性子宮内膜間質細胞は発育速度が遅かったため、培養条件を変更しながら培養を試みた。正所性・異所性の子宮内膜間質細胞について、転写補助因子Ncoa6の発現をWestern blotで比較したところ、正所性子宮内膜間質細胞に比べて、異所性子宮内膜間質細胞の方がNcoa6の発現が低かった。
また、正所性子宮内膜間質細胞、Ncoa6をknock downした正所性子宮内膜間質細胞、異所性子宮内膜間質細胞の三者について蛍光免疫染色を行い、細胞質内のactin fiverの分布を調査した。すると、異所性子宮内膜間質細胞のactin fiverの分布は、Ncoa6をknock downした正所性子宮内膜間質細胞と類似していた。
その他の関連シグナルの検討も継続しているが、子宮内膜症由来の異所性子宮内膜間質細胞はin vitroでの発育が悪く、研究の進捗はまだ不十分である。そこで、子宮内膜症は慢性炎症であることから、小胞体ストレスとの関連が示唆されており、この観点から、正所性子宮内膜間質細胞における小胞体ストレス応答についても研究を進めている。
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| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
4: 遅れている
理由
近年、子宮内膜症は手術を行わずに保存的治療を行うことが増えているため、子宮内膜症の手術症例が減っている。そのため、当院で手術した症例が予想より少なく、子宮内膜症の検体を採取する機会が少なかった。また、子宮内膜症の手術検体から採取した異所性子宮内膜間質細胞の細胞培養においては、細胞の発育が不良であり、蛋白質や遺伝子解析に必要な細胞の量が確保できなかったため、解析できた項目が少なかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
主に研究推進の制限となっているのは、子宮内膜症の手術検体から採取した異所性子宮内膜間質細胞の培養の問題である。培養条件について随時見直しながら培養を行っているが、異所性子宮内膜間質細胞の安定的な培養が難しいのが現状である。そのため、現在、正所性子宮内膜を用いた研究を並行して行っている。子宮内膜症は慢性炎症であり、病態に小胞体ストレスが関与していると言われている。この点から着想し、正所性子宮内膜間質細胞を用いて、小胞体ストレス応答に着目した検討を始めた。正所性子宮内膜間質細胞に小胞体ストレスを付加すると、小胞体ストレスの多寡によって細胞のviabilityが変化することがわかった。予定していた研究の推進とともに、小胞体ストレスに関連した子宮内膜間質細胞および子宮内膜症に関する新たな知見を得ることを目指して研究を進める。
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