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2023 年度 研究成果報告書

歯の移動における骨細胞の細胞死とダメージ関連分子の破骨細胞形成への影響の解明

研究課題

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研究課題/領域番号 22K17244
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分57070:成長および発育系歯学関連
研究機関東北大学

研究代表者

大堀 文俊  東北大学, 歯学研究科, 助教 (90937129)

研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2024-03-31
キーワード矯正学的歯の移動 / 骨細胞 / 細胞死 / 破骨細胞 / DAMPs
研究成果の概要

低酸素環境下で培養された骨細胞のRNA-seq(網羅的遺伝子発現)解析により、Lipocalin 2 (LCN2)をコードするLCN2遺伝子発現が増加することを発見した。LCN2は破骨細胞形成に直接的影響を与えなかったが、骨細胞に作用して間接的に破骨細胞形成に影響を与えていることが示唆された。また、細胞死した骨細胞が放出するDAMPs(ダメージ関連分子パターン)を含む因子は、破骨細胞形成を増強することが明らかになった。矯正学的歯の移動のモデルマウスを用いた研究により、骨細胞の細胞死が破骨細胞形成に重要であることが示唆された。

自由記述の分野

歯科矯正学

研究成果の学術的意義や社会的意義

近年、骨細胞が破骨細胞形成に関与していることが示されてきたが、詳細なメカニズムについて未解明な点が多く、その全容解明は骨代謝関連の学問や歯科矯正学における重要研究課題とされている。本研究により、矯正学的歯の移動に伴う低酸素・低栄養環境下において、骨細胞が放出する因子が破骨細胞形成を増強することが示唆された。骨細胞の制御による矯正治療の期間短縮が考えられるだけでなく、骨細胞をターゲットとした炎症性骨疾患等の治療法の確立などに繋がることが期待される。

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公開日: 2025-01-30  

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