法医鑑定の発展に資する新規受傷時期推定マーカーの探索

2023 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 22K17415
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 村瀬 壮彦 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (40823315)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• キーワード: 受傷時期推定 / 皮膚損傷 / アポリポタンパク質 / プロテオーム解析

研究実績の概要

マウス受傷皮膚を検体として行ったプロテオーム解析によって得られた経時的な受傷皮膚タンパク質発現プロファイルから、受傷後の変動が大きいタンパク質を検討候補としていくつか選定し、real time-PCRによるmRNA発現検討及びウエスタンブロット(WB)によるタンパク質発現検討を行っている。具体的には、Apolipoprotein(ApoA1, A2, B, C1, C3, D, E, M)を対象としている。これらのタンパク質はいずれもリポタンパク質の構成成分であり、主に肝臓や消化管に発現して脂質輸送・代謝に関与している。損傷治癒においてどのような機能を有するか現時点では明らかではないが、過去のプロテオーム解析においてはいずれも受傷後3日に発現増加のピークが認められていた。
9種類のApolipoprotein(ApoA1, A2, A4, B, C1, C3, D, E, M)について経時的なmRNA発現検討を行ったところ、ApoA1については受傷後1から3日において発現増加が認められたが、その他の分子においては有意な変化を認めなかった。タンパク質の発現検討は継続中であるが、ApoA1、ApoA4では受傷後0.5から2日での発現増加が認められている。ApoA1については受傷部において実際に発現の増加が生じているものと考えるが、明らかなmRNA発現の増加が認められなかったことから、A4に関しては受傷部以外の部位からの輸送が増加している可能性が考えられる。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

昨年度に着目したCarnexin及びCalreticulinについては、受傷時期推定マーカーとして有用でない可能性が考えられたため、今年度は複数のApolipoproteinに着目した。損傷皮膚における経時的なmRNA及びタンパク質の発現動態については確認が殆ど終了しており、計画は概ね順調に経過していると考える。

今後の研究の推進方策

今後はマウス検体や剖検にて採取されたヒト検体を用い、損傷皮膚におけるApolipoproteinの発現細胞や組織学的な発現動態の確認を行うことで受傷時期推定マーカーとしての有用性を検討する予定である。ウエスタンブロットによる検討ではApoA1並びにA4は受傷後0.5-2日において発現が増加しており、受傷時期推定マーカーの候補として期待される。