研究課題
挑戦的研究(萌芽)
ホスフィン触媒が高反応性化学種として知られる塩素ラジカルの反応性制御に有効であることを見出した。ホスフィン触媒の構造が重要であり、より詳細なラジカル制御につながる構造的特徴に関する知見を得た。また、N-クロロフルオレノンイミンを用いることで可視光照射という穏和な条件で進行するアルケンのアミノクロロ化反応を開発した。塩素ラジカルの付加から始まる本反応は、末端側に塩素、内部側にアミノ基を導入する特徴ある位置選択性を示した。
有機合成化学
これまで有効な制御方法のなかった塩素ラジカルの反応性制御にホスフィン触媒という新たな方向性を提唱するものであり、学術的意義は大きい。本方法をさらに発展させることで、一般に不活性な結合であるC(sp3)-H結合を狙った位置選択的な変換反応開発が加速され、医薬分子をはじめとした機能性分子の合成法革新に寄与すると考えられる。またアミノクロロ化反応で得られる生成物は、さまざまな変換を行うことが出来る化合物であり、機能性分子合成に資する多能性中間体として価値が高い。
