研究課題
本研究では、アミロイド線維による固い凝集体の形成の途中に液滴を形成するという仮説を実証することを目的としている。タンパク質分子間の相互作用を可視化し、同時に制御するために、申請者がこれまで開発してきた凝集抑制剤を用いた。まず、Sup35を対象に、このタンパク質が液滴や凝集体などの集合状態を形成する条件を明らかにし、それぞれの形成に共溶質が 影響をおよぼすかを調べた。この条件を活用し、マイクロメーターサイズの大きさがアミロイドの形成におよぼす影響を定量化し論文に報告した。オボアルブミンとリゾチームのモデルタンパク質の組み合わせを用いることで、両者のタンパク質のどのような濃度比によって、液-液相分離による液滴とアモルファスな凝集体が生じるのかを定量した。タンパク質の凝集の状態は、ガラス表面の化学修飾のパターンによっても異なることがわかり、あわせて論文として報告した。研究を進めていくなかで、タンパク質の液滴と凝集体は相図を描くことによって正しく評価できることがわかり、オボアルブミンとリゾチームの系のほか、低分子であるATPとポリリン酸においても同様の研究を進め、ATP濃度が低濃度側と高濃度側で液滴の物性やサイズが異なることを明らかにし、論文にまとめた。タンパク質の液-液相分離による液滴の形成と、そこから凝集体やアミロイドが形成することを実証する系の構築に成功した。このタンパク質の状態変化には表面の状態がかかわること、さらに、液滴の形成そのものが低分子およびタンパク質濃度の比によって影響を受けることを、相図を用いて定量化する系の構築に成功した。これらの結果を複数の原著論文として報告した。
すべて 2024 2023
すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件、 招待講演 2件)
International Journal of Biological Macromolecules
巻: 254 ページ: 128095～128095
10.1016/j.ijbiomac.2023.128095
Analytical Chemistry
巻: 95 ページ: 9855～9862
10.1021/acs.analchem.3c00766
Langmuir
巻: 39 ページ: 17043～17049
10.1021/acs.langmuir.3c01640
