| 研究課題/領域番号 |
22K19452
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
岩崎 憲治 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 教授 (20342751)
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| 研究分担者 |
竹中 聡 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, 整形外科部長 (00588379)
古寺 哲幸 金沢大学, ナノ生命科学研究所, 教授 (30584635)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| キーワード | Ewing肉腫 / 天然変性タンパク質 / クライオ電子顕微鏡 / NMR / AFM |
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| 研究実績の概要 |
本課題のターゲットタンパク質は染色体転座で生じるEWS-FLI1 融合タンパク質である。それはRNA結合タンパク質であるEWSR1のN末端領域とETS転写因子であるFLI1のC末端領域が融合した構造をもっている。 EWS-FLI1がクロ マチンリモデリング複合体に結合することで, 腫瘍特異的なエンハンサーへのBAF複合体のリクルートが起こり, 発がんに関連した遺伝子の活性化が起きるというメカニズムが提唱されている。そこで,研究計画では、全長およびフラグメントの発現・精製系の構築，EWSR1，EWS-FLI1，EWS-FLI1のEWS領域（EWS（1-270））とFLI1領域（FLI1（197－452））の ５つの発現系と精製系の構築を行うことをスタートとしていた。しかし，これらの全長およびフラグメントの精製を2022年度中に行うことができず、2023年度も引き続き取り組んだのだが、改善がみられなかった。設計していたフラグメントの分子量よりもどうしても小さい値をSDS-PAGEの結果が示すのである。EWS-FLI1とEWSR1ともにGSTタグを融合させてタンパク質として発現を試み、Glutathione Sepharose 4の担体を使って精製作業を行った。溶出したバンドは、単一バンドであるものの、GSTの分子量に近い位置に泳動位置を示すのである。
そこで、抗GST抗体とネガティブコントロールとして抗His抗体でウェスタンブロッティングを行った。結果的に抗GST抗体でのみ発色が観察された。これまで用いていた遺伝子は、メーカーに合成を依頼して納品されたものである。最終的に、納品されたオリジナルの遺伝子を増幅し、配列を調べたところ、BLASTでもヒットしない、つまり、全くどの遺伝子にも属さないデタラメな配列がプラスミドに挿入されていたことが判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
依頼して納品されていた合成遺伝子が、全くデタラメな配列であったため。配列データが付帯されて納品されていたので、これを信じて作業を行っていたが、実際に自ら配列チェックをすると、全く異なるものが合成されていた。このため、全てこれまで行ってきた実験が無意味なものであることが判明し、研究計画が大幅に遅れた。
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| 今後の研究の推進方策 |
納品された遺伝子をメーカーに送り返して確認して頂いたところ、改めて遺伝子を合成したものを納品頂けた。今後は、この遺伝子について、まず自ら配列を確認した後に、発現・精製を行い、ウェスタンブロッティングで確認する。その後、タグを切断し、N末端解析を行う。それが確認されたら、CDスペクトルを温度変化をさせながら測定する。その後、15Nによる安定同位体ラベルしたフラグメントの精製に取り組み、成功したら溶液NMRによる1H-15N HSQCを測定する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度使用額が生じた理由は「現在までの進歩状況」に書いてある通り、納品された遺伝子がデタラメな配列であり、そのために発現精製に成功した場合以降に使用を予定していた物品購入などを行っていないからである。使用計画は「今後の研究の推進方策」に書いてある通りである。
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