|
本研究では、異なる構造を持つαシヌクレインのアミロイドの脱凝集におけるシャペロンの動的構造変化の解明を明らかにすることを目的としている。αシヌクレインの変異は家族性のパーキンソン病に見られ、より重篤な病理を示すと言われている。そのため、変異のあるアミロイド構造がどのように異なるのか原子間力顕微鏡により調べた。その結果、野生型ではアミロイドがロッド状の構造をとるのに対し、変異があるとツイスト状の構造をとり、アミロイドの構造に違いがあることが分かった。現在、これらのアミロイドの構造をクライオ電子顕微鏡で解析し、過去の患者由来のアミロイドと構造が一致しているか調べている。
また、アミロイドはシャペロンにより断片化されることで細胞伝播性を得ると示唆されているが、シャペロンがどのようにアミロイドを断片化しているのか明らかになっていないため、脱凝集が起こる条件を調べた。その結果、セミ変性洗剤-アガロースゲル電気泳動法により、シャペロン群を添加するとアミロイドが低分子量側に移動することを確認した。また、シャペロン群添加によってアミロイドが小さい断片となることを原子間力顕微鏡で確認した。そのため、アミロイドの構造の違いにより脱凝集効率がどのように変わるか調べる予定としている。
次に、高速原子間力顕微鏡を用いてアミロイドの脱凝集のリアルタイムの動的構造変化の観察を行う検討を行った。観察では、マイカ上にアミロイドを固定して、シャペロンを含むバッファーを含むチャンバー内にマイカを置いてカンチレバーを走査させた。その結果、シャペロン添加によってマイカ上に非特異吸着が多く脱凝集が観察できなかった。そのため、現在金沢大学と共同研究を行い、脂質二重膜上へアミロイドを固定して、シャペロンの非特異吸着を押さえて脱凝集を観察する手法を検討している。
|
