• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2023 年度 研究成果報告書

細胞接着因子Saaの腸管出血性大腸菌感染症の重症化への寄与及び病原性機構の解明

研究課題

  • PDF
研究課題/領域番号 22K20766
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金
審査区分 0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
研究機関国立感染症研究所

研究代表者

窪村 亜希子  国立感染症研究所, 細菌第一部, 研究員 (40947967)

研究期間 (年度) 2022-08-31 – 2024-03-31
キーワード腸管出血性大腸菌 / 細胞接着 / 全ゲノム配列解析
研究成果の概要

腸管出血性大腸菌(EHEC)312株を対象にした全ゲノム配列解析を行い、90株から細胞接着因子Saaの遺伝子を検出した。血清型別ではOX18:H19(87.5%)やOX21:H19(81.8%)において高率に検出された。培養細胞を用いた解析では細胞付着性を示したのは7株のみであったが、そのうち2株は溶血性尿毒症症候群(HUS)患者由来株であった。HUS患者由来の2株について追加で解析を行った結果ではsaa含む既知の付着因子以外の未特定の因子が本菌の細胞付着性に寄与していることが示唆され、本研究によりEHEC感染症の重症化に関与する可能性のある新規付着関連遺伝子の存在が示された。

自由記述の分野

細菌学(含真菌学)

研究成果の学術的意義や社会的意義

EHECは国内で年間約3000名の感染例報告があり、毎年数名の死者も報告されることから公衆衛生上重要な病原微生物である。また、本菌感染症の発症や重症化には宿主細胞への付着性が重要であることが知られている。本研究により死亡例を含むHUS患者から分離された2株が、未特定の細胞付着因子により培養細胞への付着性を示していることを明らかにした。当該付着因子はEHEC感染症の重症化に寄与している可能性があることから、今後も解析を継続することで付着因子が特定されればEHEC感染症における重症化機構解明の一助になり、また高病原性EHEC株の迅速な分離検出が可能となるため公衆衛生向上にも寄与すると考えられる。

URL: 

公開日: 2025-01-30  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi