| 研究課題/領域番号 |
22K20832
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
末松 正也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80962985)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| キーワード | CAR-T細胞療法 / JAK阻害薬 |
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| 研究実績の概要 |
JAK/STAT関連遺伝子異常を有するPh-like ALLに対して、JAK阻害薬とCD19 CAR-T細胞療法の併用効果を明らかにすることが本研究の目標である。
CD19 CAR-T細胞とPh-like ALL細胞株（① KOPN49:IGH-CRLF2,JAK2 R683G変異陽性、② YCUB-5:P2RY8-CRLF2,JAK2 R683I変異陽性）、③JAK変異を有さないB-ALL細胞株であるREHとの連続共培養試験を実施した。共培養試験において、JAK1/2阻害薬を添加するとCAR-T細胞の抗腫瘍効果が減弱すること、その一方でJAK2選択的阻害薬の添加ではCAR-T細胞の抗腫瘍効果が向上することを見出した。また、このJAK2選択的阻害薬によるCAR-T細胞の抗腫瘍効果の増強は、JAK変異を伴うKOPN49、YCUB-5のみならず、JAK変異のないREHにおいても認められた。これは、腫瘍細胞のJAK変異の有無に関わらず、JAK2選択的阻害薬の併用がCAR-T細胞の抗腫瘍効果を増強する可能性を示唆する結果であり、新知見が得られた。
また、JAK阻害薬の併用による腫瘍細胞のPD-L1誘導抑制効果の評価に関しては、今回検討した腫瘍細胞株（KOPN49、YCUB-5、REH）では、IFN-γ添加によるPD-L1誘導自体が認められなかったため、評価不能であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
CD19 CAR-T細胞と腫瘍細胞（Ph-like ALL、B-ALL）との共培養実験において、JAK1/2阻害薬の併用ではCAR-T細胞の機能を損なう一方で、JAK2選択的阻害薬との併用ではCAR-T細胞の機能を向上させることを明らかにした。概ね順調に研究計画を遂行できていると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
JAK2選択的阻害薬の併用により、CAR-T細胞の抗腫瘍効果が増強する機序を解明するため、トランスクリプトーム解析により、そのメカニズムを詳細に検討する。また、in vivoにおける併用効果を評価するため、免疫不全マウスにおける比較実験を予定している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度は、in vitroの解析のみであり、次年度使用額が生じた。次年度は、トランスクリプトーム解析や、NSGマウスを用いたin vivo実験を予定しており物品費での使用を予定している。また、積極的な国内外の学会での発表、論文発表も予定しており、旅費、その他での使用を予定している。
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