| 研究課題/領域番号 |
22K21033
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
黒厚子 璃佳 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 医員 (70963958)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| キーワード | スーパーエンハンサー / 線維芽細胞 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、創傷治癒ではたらく線維芽細胞と間葉系幹細胞（MSC）の関係を明らかにし、特に細胞分化の鍵を握るスーパーエンハンサーに着目した新規組織再生法の開発を行うことが目的である。象牙芽細胞やエナメル芽細胞への分化の鍵を握るスーパーエンハンサーを解明することができれば、幹細胞を採取または調達する必要がなくなり、歯髄中の間葉系幹細胞の希少性など再生医療の多くの問題点を一気に解決し、歯の再生医療において飛躍的な進歩が期待できると考えている。
これまで、歯髄由来間葉系幹細胞が組織の恒常性、組織再生に重要な役割を担っている線維芽細胞増殖因子２（FGF2）と炎症性サイトカインの発現について解析を行い、FGF2が多様な炎症性サイトカインの発現を変化させることを明らかにしてきた。
そこで本年度は、組織の損傷や破壊に伴う創傷治癒過程における線維芽細胞とMSCの相互作用についての解析を進めるべく、特に静止線維芽細胞から活性線維芽細胞への分化メカニズムについて、実際どのような細胞変化が生じているのかに着目し、また創傷治癒の複雑なプロセスの中で、個々の細胞にどのような変化が起き、細胞の運命が決定されるのかについて分子生物学的解析を行うこととした。本年度で実際に進捗できた事項としては、スーパーエンハンサーとしての振る舞う可能性のある候補因子を検索し、その遺伝子ファミリーについて歯髄由来間葉細胞や歯原性上皮細胞および各臓器での発現をPCR法にて解析を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本年度は線維芽細胞とMSCの相互作用について検討するため、スーパーエンハンサーについての候補遺伝子を検索し、その発現解析を行った。しかし、静止線維芽細胞と活性線維芽細胞の特性解析および変化の過程を解析できなかったため、進捗は遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究の今後の推進方策として、候補となるスーパーエンハンサー分子について検討を進める。本年度はsiRNA法を用いて絞り込みと同定を行うことを予定としている。また機能解析についても進めるよう計画している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
予定していた試薬の購入が次年度に入ってからとなったため。また本年度学会にて研究成果発表の予定であったが、実験の進捗状況より次年度に持ち越したため。
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