研究課題/領域番号 |
21J00452
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配分区分 | 補助金 |
研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
水口 高翔 東京大学, 工学系研究科, 特別研究員(PD)
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研究期間 (年度) |
2021-04-28 – 2024-03-31
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キーワード | ラマンイメージング / ナノ粒子 / 誘導ラマン散乱 / 超解像 / 広視野イメージング |
研究実績の概要 |
2022年度は(1)金属ナノ粒子を用いた反射型の誘導ラマン散乱(Stimulated Raman scattering, SRS)計測、(2)広視野イメージングに向けた低倍率・高NA対物レンズの導入、(3)超解像SRS顕微鏡の性能評価の3課題について研究を進めた。(1)では反射SRS計測によって金属ナノ粒子から発せられるバックグラウンド信号が大幅に改善されたが、依然として微弱な信号の計測が困難であることが明らかになった。そのため当初の計画を超解像顕微鏡法により微小構造をイメージングする方針に変更した。(2)では低倍率かつ高NAの対物レンズを導入することで高解像度を維持しつつ広視野を観察できる顕微鏡を構築した。これにより一度に多量の細胞を観察することができるようになり、SRSイメージングのスループット性能が向上した。(3)では光スイッチング分子を含んだ微細構造を作製する手順を確立し、超解像SRS顕微鏡の分解能を計測した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初は金属ナノ粒子を用いることで小分子薬剤のSRSイメージングにおける空間分解能を向上させる予定だったが、依然として金属ナノ粒子から発せられるバックグラウンド信号が課題がとなっている。一方で超解像SRSイメージングによる空間分解能の向上が明らかになり、当初の目標であった細胞内の小胞輸送を高い空間分解能で観察できると見込まれた。
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今後の研究の推進方策 |
細胞の複数箇所における小胞輸送の超解像SRSイメージングにより、当初の目標であった小胞輸送を介した細胞の複雑な情報伝達機構の解明を行う。
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