| 研究課題/領域番号 |
22KJ1965
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
呉 裴征 京都大学, エネルギー科学研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2025-03-31
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| キーワード | 金属材料 / 細胞内シグナル / 細胞集団 / 機械的刺激応答 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度ではナノポーラス金アクチュエータを用いて，配向させたヒト線維芽細胞の細胞シートに周期引張刺激を与え，細胞内シグナル伝達であるMAPK経路のERK，JNK，p38が活性化することを明らかにした．
今年度では，ナノポーラス金アクチュエータの周囲にプラスチック製の基板を付け，21×21mmの正方形サンプルを作製した．このサンブルの真ん中にはナノポーラス金アクチュエータが有り，このエリアのみ周期引張刺激を生じることができる．そのため，真ん中のナノポーラス金アクチュエータ部分から生じた周期引張刺激が如何に周囲の細胞シートへ伝達するかを調べることができる．また，本研究では，昨年度と同じインテグリンの阻害剤であるObtustatin，BTT3033，細胞遊走に関連するミオシンの阻害剤であるBlebbistatin，ML-7を用いて，長距離伝搬におけるインテグリンの役割について調べた．
結果は以下になる：①細胞シートに対して周期引張刺激を与えた結果，ナノポーラス金アクチュエータ上のみならず，プラスチック基板上の細胞シートも配向した．細胞間結合に関連するカドヘリンの応力伝達に関連するVinculinY822の活性を調べたところ，活性していないことが明らかになり，したがって，細胞内シグナル伝達により，約数ミリメートルの距離まで細胞が配向したと示唆される．②細胞シートに阻害剤を加えて，周期引張刺激を与えた結果，いずれも配向性が無くなった．以上の結果により，周期引張刺激はインテグリンを通して，細胞間結合であるカドヘリンを活性化して，そのシグナル伝達が数ミリメートルまで及び，細胞シート全体が配向したと考えられる．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画どおり、概ね順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
ナノポーラス金アクチュエータを細胞シートに周期引張刺激を与え，そのシグナル伝達をシングルセルRNAシーケンス（ｓｃRNA-Seq）で網羅的に調べる．
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