| 研究課題/領域番号 |
22J21161
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
井野 雄貴 九州大学, 医学系学府, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-22 – 2025-03-31
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| キーワード | 腫瘍内不均一性 / エピジェネティクス / DNAメチル化 |
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| 研究実績の概要 |
令和４年度は、悪性腫瘍エピゲノムの空間情報を取得するために、FFPE（ホルマリン固定パラフィン包埋）アーカイブ由来のDNAからメチローム情報を取得するための手法の開発に取り組んだ。
DNAメチル化を解析するための手法として全ゲノムバイサルファイトシーケンシング（WGBS）がある。バイサルファイト処理されたDNA（BS-DNA）のサイズ分布は500塩基長から数千塩基長であるが、現行のWGBSライブラリのリード長は数百塩基長にとどまっている。そのため、同一染色体上で連鎖しているメチル化パターンの決定や、インプリント遺伝子のアレル識別が困難であり、現行法よりもリード長が長いWGBSライブラリ作製法が待たれている。また、本研究は腫瘍特定領域のゲノム情報・エピゲノム情報の取得を前提としているため、微小量のサンプルを増幅可能なライブラリとする必要がある。以上を踏まえると、BS-DNAの全長の相補鎖の両端にシーケンスアダプターを結合する新しい戦略が必要となる。
まず、FFPEを由来としないBS-DNAについて、その全長を合成することができるDNAポリメラーゼを探索した。そのために、BS-DNAの3′末端に既知配列のアダプターを連結し、その相補鎖をプライマーとして利用するアッセイ系を用意した。その系でDNAポリメラーゼの合成能を評価すると、損傷乗り越え型DNAポリメラーゼIVのホモログが他のDNAポリメラーゼよりも伸長効率が高いことがわかった。また、鋳型鎖と新生鎖を別々の蛍光で標識し、新生鎖のサイズ分布が鋳型BS-DNAと同様であることを確認した。次に、伸長後の二本鎖DNAの伸長末端にアダプターを結合させ、新生鎖の両端にアダプターを結合させることを試みた。そのようにして作成されたライブラリをPCR反応にかけてサイズ分布を確認すると、500塩基長の増幅されたライブラリを確認することができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
大腸菌を用いてクローニングしたDNAポリメラーゼの活性にロット差があり、安定した条件の確立に時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度は、腫瘍FFPE組織の特定領域から回収したゲノムDNAに対し上記アプローチを適用するための条件の最適化と実際のデータ取得を行う。組織学的に特徴的な細胞群に特有のメチローム情報を取得し、悪性腫瘍の発症と進行に関わるメチローム変異を膨大なFFPEアーカイブから同定する新たな手法の構築を進める。
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